Ota mol

Introductie tot Ota Nevusofota is een afwijking in de differentiatie van melanocyten in de huid die wordt veroorzaakt door erfelijkheid of bepaalde intra-foetale oorzaken, waardoor trigeminale zenuwen in het gezicht (voornamelijk de eerste en tweede takken) de huid verdelen en beïnvloedt vaak gepigmenteerde laesies van weefsels zoals sclera. Klinisch wordt het gekenmerkt door bruinblauwe vlekken of vlekken rond de ogen en de gezichtshuid. Het wordt ook bruingroen sputum op het oog en melanocytose in het oog genoemd. De vlek kan niet zelf verdwijnen. De laser is momenteel beter voor de behandeling van Ota. methode. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,01% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kwaadaardig melanoom, blauw sputum, hemangioom

Ota oorzaak

Oorzaak:

Ota kan autosomaal dominant zijn, maar er zijn ook verschillende meningen.De laesies van Ota zijn meestal verdeeld in de eerste en tweede regio's van de nervus trigeminus Ito wordt verdeeld in de posterior claviculaire zenuw en de laterale brachiale zenuw. Volgens de kenmerken van zenuwverdeling kunnen melanocyten worden afgeleid van lokaal zenuwweefsel. Melanocyten of voorlopers stagneren lokaal tijdens migratie naar de opperhuid.

pathogenese

Melanocyten bevinden zich over het algemeen in het midden van de dermis, waarbij de bovenste of onderhuidse weefsels van de dermis kunnen voorkomen. Het aantal melanocyten is groter en er zijn meer uitstulpingen in de laesies. In de melanocyten beïnvloeden de laesies de ogen.Naast het huidweefsel, omvatten andere weefsels het diepe periosteum en wordt ook infiltratie van melanocyten waargenomen.

Ota preventie

Er is geen effectieve preventiemethode voor deze ziekte en vroege behandeling is nodig.

Ota-complicatie Complicaties kwaadaardig melanoom blauw hemangioom

Elke keer als gevolg van vermoeidheid, zwangerschap, menstruatie of gebrek aan slaap, kunnen een paar gevallen worden gecombineerd met ipsilateraal glaucoom, cataract, kwaadaardig melanoom, geleidende doofheid Ito, blauw sputum en hemangioom.

complicatie

1. De voorste kamerhoek wordt geblokkeerd door pigmentatie en veroorzaakt glaucoom.

2, kan worden gecombineerd met neurologische doofheid, oogbolregressiesyndroom.

3, kan ook worden gecombineerd met ipsilaterale congenitale cataract en atrofie van de bovenste ledematen.

4, Ota is zelden een kans om kwaadaardig te zijn, soms is het een combinatie van iris, choroïdale melanoom of kwaadaardig blauw sputum.

Ota symptomen voorkomende symptomen port wijnvlekken gepigmenteerde vlekken

Ota is goed voor mensen met kleuren, zoals orientalen en zwarten. Vrouwen komen vaker voor. Het zijn stukjes bruine, grijze en blauwe vlekken. De grenzen van de laesies zijn onduidelijk. De vlekken in de laesies kunnen monochromatisch zijn. Het kan beide bovengenoemde kleuren hebben en de kleur is anders. Vanwege de dichtheid en locatie van melanocyten in de dermis kunnen de patches lichtbruin tot donkerblauw zijn. Verschillende delen van dezelfde laesie kunnen verschillende kleuren hebben, sommige patiënten De laesie heeft de neiging om langzaam toe te nemen en de vlek treedt op in het voorhoofd, de perioculaire, de wang en het temporale gebied, dat wil zeggen het gebied dat overeenkomt met het distributiegebied van de derde en derde trigeminuszenuwen, die het gebied of een deel van het gebied kunnen bezetten, en de plaque Tabletten kunnen aan één kant van het gezicht voorkomen, en soms aan beide kanten, vaak bilateraal symmetrisch, en sommige melanocyten worden ook verdeeld in het bindvlies, het hoornvlies en het netvlies.

Huidlaesies zijn lichtcyaan, grijsblauw, bruinblauw tot blauwzwart of bruin-gele vlekken of vlekken, het midden van de pleister is donker en de randen zijn licht vervaagd. Soms kunnen sommige gebieden met gepigmenteerde vlekken uitpuilen of zelfs milair tot mungboongrootte. Kleine knobbeltjes, vlekken zijn geclusterd, dicht en dicht, of het midden is een pleister, de randen zijn vlekken, de kleur van de huidlaesies is te wijten aan blootstelling aan de zon, vermoeidheid, menstruatie, zwangerschap en wat puberteit verdiept, Ota De kleur van de libel kan enigszins worden gewijzigd, zoals de donkere zomerkleur en de lichtere winter, en de stemming heeft een effect op de kleur.

De meest voorkomende aangetaste delen van de ziekte zijn periorbitaal, temporaal, voorhoofd, enkel en alar, die equivalent zijn aan de eerste nervus nervus, het gebied van de twee takken, unilaterale distributie en zelfs bilateraal (ongeveer 10%). Ongeveer 2/3 van de patiënten heeft blauwe kleuring van de ipsilaterale sclera, conjunctiva, hoornvlies, iris, fundus, oogzenuwkop, oogzenuw, postoculair vet en periorbitaal periosteum.De huidletsels kunnen ook de hoofdhuid, oor en nek en romp beïnvloeden. De bovenste en onderste ledematen, enz., Het orale en nasopharynx-slijmvlies kunnen ook worden beïnvloed.

De bovenste en onderste oogleden, de enkels en de enkels, die aan de zijkant van het gezicht voorkomen, verschijnen af en toe aan beide zijden van het gezicht. Ongeveer 2/3 van de patiënten hebben blauwe vlekken van de ipsilaterale sclera en de bovenkaak en het mondslijmvlies kunnen ook worden aangetast.De verdeling is meestal beperkt tot de nervus nervus trigeminus. Het gebied onder de controle van de twee takken, de laesies zijn meestal fragmentarisch, met af en toe knobbeltjes, die bruin, grijs, blauw, zwart, enz. Kunnen zijn, bruin en meestal gaas of kaartachtig, terwijl blauwe pigmentatie diffuser is, 50 % gepigmenteerde vlekken zijn aangeboren, en de rest verschijnt na 10 jaar, soms laat of tijdens de zwangerschap, vergezeld van Ito- en Port-wijnvlekken.

Ota's inspectie

Over het algemeen is geen aanvullend onderzoek vereist en kan een diagnose worden gesteld op basis van de kleur, verdeling en oogbetrokkenheid van het pigment.

histopathologie:

1. Zoals Mongoolse plaque, zijn melanocyten verspreid tussen dermale collageenvezels, maar hun distributie is ondieper dan Mongoolse plaque.

2, er zijn opgeheven en geïnfiltreerde pigmentvlekken, het aantal melanocyten is veel, zoals blauw sputum.

3, het oog, inclusief de diepe structuur van het orbitale periosteum en andere diepe celstructuren, kunnen ook significante celinfiltratie hebben.

Ota diagnose en identificatie

diagnose

Volgens de kleur- en distributiekenmerken van pigmentvlekken is Ota over het algemeen niet moeilijk te diagnosticeren.

Differentiële diagnose

Moeten worden geïdentificeerd met Mongoolse vlekken, blauwe mijten , enzovoort.

1. Mongoolse plaques worden geboren bij de geboorte, kunnen van nature verdwijnen en hebben geen invloed op de ogen en slijmvliezen Het aantal melanocyten in de lederhuid is klein en de positie is diep.

2, blauw sputum is een blauwzwarte papule of kleine knobbel, die voorkomt in de rug van de hand en voet en het gezicht, de billen en de melanocyten in het weefsel worden verzameld.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.