Chondroblastoom

Inleiding tot chondroblastoom Chondrhoeoma (goedaardig chondroblastoom) is een minder vaak voorkomende kraakbeenkraakbeentumor die optreedt vóór het einde van osteogenese van kraakbeen. De meeste komen voor in het midden van de lange botten, vooral in andere botten dan de osteofyten, grote knobbeltjes enzovoort. De lange botten aan de bovenste en onderste uiteinden van het dijbeen en de bovenste en onderste uiteinden van het scheenbeen zijn de meest voorkomende sites.De incidentie nabij het kniegewricht is goed voor bijna de helft van het totale aantal tumoren. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede

Oorzaak van chondroblastoom

Oorzaak:

De oorzaak van deze ziekte is niet volledig bekend en kan verband houden met trauma en genetische factoren.

Chondrocyte-tumorpreventie

Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte, let op de behandeling van trauma, probeer geen gevolgen te hebben.

Chondroblastoom complicaties Complicaties bloedarmoede

Compressie van zenuwen, bloedvaten, late disfunctie, vermoeidheid, gewichtsverlies, bloedarmoede en andere systemische symptomen.

Symptomen van chondroblastoom voorkomende symptomen schoudergewrichtspijn gewrichtsoedeem gewrichtsvergroting longmetastase schoudergewrichtsactiviteit beperkte gewrichtszwelling en pijn

Vaker voor bij minder dan 20 jaar oud, 90% is 5 tot 25 jaar oud, meer mannen dan vrouwen, lokale milde pijn, intermitterend, kan ook worden uitgestraald naar de aangrenzende delen, vaak na een lange tijd om naar de dokter te gaan, meldt Codman een groep Gedurende 5 tot 36 maanden zijn de belangrijkste symptomen pijn en beperkte schouderactiviteit. Verder is de bovenkant van de humerus gezwollen en de grote knobbeltjes zijn zacht. De ziekte is meestal goedaardig, maar sommige gevallen kunnen terugkeren na schrapen en er zijn kwaadaardige veranderingen. Zelfs de metastase, Barnes et al. Rapporteerden een recidiefpercentage van 7 tot 18% en een kwaadaardig percentage van 3,7 tot 4,5%. Longmetastase wordt vermoedelijk veroorzaakt door een overdracht na schrapen, in plaats van een zeldzame invasie, primair Hoewel er niet veel kwaadaardige chondroblastomen zijn, zijn ze zeker aanwezig, dit kunnen spontane sarcomatoïde veranderingen van goedaardig chondroblastoom zijn of secundair aan bestralingstherapie.

Over het algemeen is het begin traag, het verloop is lang, geen duidelijke symptomen of mildheid, incidentele geschiedenis van trauma, lokale pijn, pijn, ongemak en activiteitsbeperking in aangrenzende gewrichten, en zelfs gewrichtseffusie, oppervlakkige verstikking, plaatselijke expansiebobbel En er is tederheid, de huidtemperatuur kan worden verhoogd en de prestaties zijn goedaardig.

Onderzoek van chondroblastoom

Röntgenonderzoek: kenmerkend, de tumor is beperkt tot de oorsprong van de epifyse, dringt zelden door in het epifyse-kraakbeen om de metafyse te bereiken, meestal in het centrale of excentrische deel van het botuiteinde, ovale of ronde laesies, hebben vaak een yin Duidelijk verharde marges, een klein aantal excentrische laesies kan de cortex doen zwellen en een dichte periostale reactie hebben.De hele tumor is een losjes verdeelde onregelmatige verkalkingszone, zoals een flocculerende morfologie met meerdere kamers, maar geen duidelijk trabeculair bot met gigantische celtumor. Scheidingsveranderingen, in tegenstelling tot gigantische celtumoren, nieuwe botvorming buiten de hoofdschors van de tumor, de periostale reactie is duidelijker in het lange verloop van de ziekte, de voorliefdeplaats is het proximale dijbeen, proximale humerus, distale dijbeen en proximale humerus.

Diagnose en diagnose van chondroblastoom

diagnose

Diagnose kan worden uitgevoerd op basis van klinische manifestaties en onderzoeken.

Differentiële diagnose

(1) De tuberculose van de lange botten van de bottuberculose heeft een centraal type en een marginaal type, en de röntgenfoto toont botvernietiging, die een koud abces en instorting kan vormen.

(B) Chondrosarcoom is er het gemakkelijkst mee te verwarren, Chondrosarcoom komt meestal voor op volwassen leeftijd, adolescenten zijn zeldzaam, kunnen primair of secundair zijn aan chondroma, laesies zijn kraakbeenweefsel, tumorcellen in kraakbeen lacuna, kernsplijting komt vaker voor, kan gigantisch zijn chondrocyten.

(3) Endogene chondromen komen vaker voor in de korte botten van de handen en voeten, zelfs in de lange botten en de ruggengraat. Röntgenstralen vertonen dichte verkalkingen, die gemakkelijk worden verward met osteoblastomen. Het komt vaker voor bij volwassenen en de pathologie is volwassen kraakbeenweefsel. De cellen zijn schaars en de kernen zijn klein en consistent.

(4) Chondroblastoom en kraakbeenmyxoidfibromen zijn moeilijk te onderscheiden als ze tegelijkertijd in dezelfde tumor voorkomen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.