Urine p-hydroxyfenylpyruvaat

De tyrosine bij mensen komt van de hydroxylering van fenylalanine in voedsel en in vivo, en vervolgens katabolisme via verschillende routes. Een klein deel van tyrosine wordt gemetaboliseerd tot dopa. Wordt verder dopamine, norepinefrine en adrenaline; het grootste deel van de afbraak van tyrosine wordt omgezet in urinezuur, verder afgebroken tot acetoacetaat en fumaarzuur, zeldzame erfelijke p-hydroxyfenylpyruvaatoxidase of urinezuuroxidatie Tyrosinemie en zwarte urine komen voor in afwezigheid van enzymen. Verhoogde urine p-hydroxyfenylpyruvaat bij tyrosinemie kan ernstige leverschade veroorzaken en kinderen sterven vaak in de kindertijd. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van urineonderzoek: urine / nierfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Train niet krachtig, zware lichamelijke arbeid, stop met het gebruik van diuretica, amfotericine B en andere medicijnen. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Positief: aangeboren tyrosine metabole stoornis en zwarte urine. Persoon die getest moet worden Zwarte urine, braken, lever en milt, oedeem, ascites, kortademigheid, neiging tot bloeden, geelzucht. Positieve resultaten kunnen ziekte zijn: overwegingen met betrekking tot esdoorn diabetes Voor de test: verbied zware inspanningen, zware lichamelijke arbeid, stop met het gebruik van diuretica, amfotericine B en andere medicijnen. Bij het controleren: Ontspan uw lichaam en elimineer spanning en angst. Inspectie proces De urine van het subject werd verzameld en gedetecteerd met chemische methoden. Niet geschikt voor het publiek Over het algemeen niet. Bijwerkingen en risico's Nee.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.