Hepatitis C-RNA

Het hepatitisvirus (HCV) is een klein, omhuld, enkelstrengig positiefstrengs RNA-virus dat behoort tot de Flaviviridae-familie van de Flaviviridae-familie. Het HCV-genoom is een lang open leesraam (ORF) met niet-coderende regio's aan beide zijden van 5'- en 3'. Beginnend bij het 5'-uiteinde bestaat het coderende gebied uit 7 genregio's, namelijk C, E1. E2, NS1, NS2, NS3, NS4 en NS5, het C-gebied codeert voor een nucleocapside-eiwit en het El-gebied en het E2 / NS1-gebied coderen voor een envelop-eiwit. Het envelopregiogen is het grootste deel van de genomische variatie, daarom kan bijna geen HCV-geïnfecteerd neutraliserend antilichaam worden geassocieerd met HCV-geïnfecteerde patiënten, of het kan een oorzaak zijn van aanhoudende HCV-infectie en chronische ziekte. NS2 tot NS5 coderen voor niet-structurele eiwitten, waarvan sommige niet goed worden begrepen. NS3 codeert voor een helicase en een protease en het NS3-eiwit is zeer antigeen en het geproduceerde antilichaam heeft een belangrijke diagnostische waarde. NS5 codeert voor een RNA-afhankelijke RNA-polymerase en de positiviteit van NS5-eiwitantilichamen lijkt geassocieerd te zijn met virale activiteit. Laboratoriumtesten van HCV kunnen viraal RNA detecteren met behulp van PCR en kunnen ook antilichamen detecteren. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar besmettelijke ziekten en classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Negatief betekent normaal en niet besmet met het hepatitis C-virus. positief: Een positieve indicatie is besmet met het hepatitis C-virus. Tips: HCV-RNA-tracking moet regelmatig worden uitgevoerd om de nauwkeurigheid van de testresultaten te garanderen. Normale waarde ELISA-methode: negatief. RIA-methode: negatief. MEIA-methode: negatieve S / CO <1,00; S / N <2,00. Positieve S / CO 0,8 tot 1,0; S / N 1,6 tot 2,0. Opmerking: MEIA-methode grijs gebied: S / CO 1,00; S / N 2,0: grijze gebiedswaarde van patiënten moet dynamisch worden geobserveerd. Klinische betekenis Anti-HCV is een niet-neutraliserend antilichaam dat een marker is voor HCV-infectie en de aanwezigheid van anti-HCV is in het algemeen indicatief voor infectiviteit. Hoge titers van anti-HCV-positief worden vaak geassocieerd met bestaande HCV-infecties.Als HCV-RNA gelijktijdig wordt gedetecteerd, kan het virus worden gediagnosticeerd en besmettelijk. In de acute fase van de ziekte stijgen antilichamen meestal na 3 tot 6 maanden na het begin van hepatitis C en blootstelling aan het virus. De toename in antilichaam kan consistent zijn met of volgend op de transaminasepiek. Anti-HCV blijft over het algemeen aanwezig bij patiënten bij wie de infectie zich chronisch ontwikkelt. In gevallen van remissie verdwijnen antilichamen binnen 6 tot 12 maanden, maar anti-HCV kan ook worden gedetecteerd gedurende maximaal vier jaar. Anti-HCV-testen kunnen worden gebruikt voor de diagnose van hepatitis C-pathogenen, epidemiologisch onderzoek, screening van bloeddonoren en bloedproducten. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: hepatitis C-virus, voorzorgsmaatregelen tegen hepatitis na transfusie HCV-RNA-positief en ALT, AST-waarden zijn normaal, HCV-RNA-tracking moet regelmatig worden uitgevoerd om de nauwkeurigheid van de testresultaten te waarborgen. Inspectie proces (1) ELISA-methode: indirecte methode, d.w.z. het recombinante polypeptide-antigeen op de gecoate plaat bindt eerst aan anti-HCV in het te testen serum en bindt vervolgens aan het met enzym gemerkte anti-humane IgG om HCVAg-anti-HCV te vormen. Het anti-menselijke IgG-complex was met een enzym gemerkt en het substraat werd omgezet om kleurpositief te ontwikkelen. Als het te testen serum geen anti-HCV heeft, zal het geen kleur ontwikkelen en negatief zijn. (2) RIA-methode: ook een indirecte methode, die in principe hetzelfde is als de ELISA indirecte methode, behalve dat het antilichaam is gelabeld met 125I en de cpm-waarde uiteindelijk wordt geteld om het anti-HCV-gehalte te bepalen. (3) Vrijstelling van microdeeltjesenzym (MEIA): het is ook een indirecte methode, maar het is gecoat op de microdeeltjes.Het gemerkte enzym is alkalische fosfatase en het substraat is 4-methylfosfatidylketon. Het gehalte aan anti-HCV werd bepaald. Werkt op Axsym-instrumenten, nauwkeurig en betrouwbaar. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.