Heterofiele agglutinatie-absorptietest

Er is een heterofiel antigeen (Forssmanantigen, F.antigen) tussen mensen, dieren, planten en micro-organismen, dat het lichaam kan stimuleren om een heteroseksueel antilichaam (Fsantigen lectin) (Fsantibody lectin) (Fsantibody lectin) (F.antibody) te produceren. Naast het reageren met het overeenkomstige antigeen, kan het ook reageren met rode bloedcellen of weefselinfusies van andere dieren. Detectie van F-antilichaam in het serum van de patiënt kan helpen bij de klinische diagnose en behandeling van bepaalde ziekten. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar besmettelijke ziekten en classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: (1) De normale heterofiele antilichaamtiter van humaan serum is in het algemeen 1: 160 positief. (2) Heterofiele antilichamen in normaal menselijk serum worden in het algemeen niet geabsorbeerd door rode bloedcellen van runderen, maar kunnen volledig worden geabsorbeerd door nierweefsel van cavia's. positief: (l) Heterofiele antilichamen in het serum van patiënten met infectieuze mononucleosis kunnen volledig worden geabsorbeerd door rode bloedcellen van runderen en gedeeltelijk worden geabsorbeerd door de nierweefsels van cavia's. (2) Het anti-serum (paardenserum) of het heterofiele antilichaam in het serum van de serumpatiënten kan volledig worden geabsorbeerd door het nierweefsel van cavia's en rode bloedcellen van runderen. (3) Heterologe antilichamen bij patiënten met infectieuze mononucleosis zijn niet altijd positief, verschenen voor het eerst op de 4e dag van aanvang, de meeste traden op na de eerste week, duurden vaak tot de derde week na het begin, een klein aantal patiënten Kan enkele maanden duren. Er is gemeld dat het aantal gevallen met zinvolle antilichaamtiters in de eerste week van de ziekte ongeveer 40% is en in de tweede week oploopt tot 60%. Vanwege de inconsistente timing van heterofiele antilichamen is het echter noodzakelijk om ze regelmatig te herzien, zoals een toename van de antilichaamtiter tijdens het verloop van de ziekte. Tips: werk alstublieft samen met de arts bij het controleren. Normale waarde (1) De normale heterofiele antilichaamtiter van humaan serum is in het algemeen <1:80, 1:80 tot 1: 160 is verdacht en> 1: 160 is positief. (2) Heterofiele antilichamen in normaal menselijk serum worden in het algemeen niet geabsorbeerd door rode bloedcellen van runderen, maar kunnen volledig worden geabsorbeerd door nierweefsel van cavia's. Klinische betekenis (l) Heterofiele antilichamen in het serum van patiënten met infectieuze mononucleosis kunnen volledig worden geabsorbeerd door rode bloedcellen van runderen en gedeeltelijk worden geabsorbeerd door de nierweefsels van cavia's. (2) Het anti-serum (paardenserum) of het heterofiele antilichaam in het serum van de serumpatiënten kan volledig worden geabsorbeerd door het nierweefsel van cavia's en rode bloedcellen van runderen. (3) Heterologe antilichamen bij patiënten met infectieuze mononucleosis zijn niet altijd positief, verschenen voor het eerst op de 4e dag van aanvang, de meeste traden op na de eerste week, duurden vaak tot de derde week na het begin, een klein aantal patiënten Kan enkele maanden duren. Er is gemeld dat het aantal gevallen met zinvolle antilichaamtiters in de eerste week van de ziekte ongeveer 40% is en in de tweede week oploopt tot 60%. Vanwege de inconsistente timing van heterofiele antilichamen is het echter noodzakelijk om ze regelmatig te herzien, zoals een toename van de antilichaamtiter tijdens het verloop van de ziekte. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: infectieuze mononucleosis, pediatrische infectieuze mononucleosis, extra-chondrale sarcoom, dunne darm leiomyosarcoom Een klein aantal patiënten met lymfatische celcarcinoom, monocytische leukemie, lymfosarcoom of tuberculose kan ook milde positieve resultaten hebben. Inspectie proces (1) Voorlopige heterofiele agglutinatietest: 1 Schik 10 buizen, voeg 1 ml normale zoutoplossing toe aan de eerste buis en 0,5 ml van de resterende buizen. 2 Aan de eerste buis werd 0,2 ml van het testserum toegevoegd en na mengen werd 0,5 ml aan de tweede buis toegevoegd, gemengd en achtereenvolgens verdund in de 9e buis, en de 10e buis werd als controle gebruikt. 3 Voeg 1% schapen rode bloedcelsuspensie 0,5 ml toe aan elke buis. Op dit moment is de serumverdunningsverhouding van 1-9 buis 1:10, 1:20, 1:40, 1:80, 1: 160, 1: 320,1 640, 1: 1280, 1: 2560. 4 Mix, 37 ° C waterbad gedurende 1 uur, als er geen agglutinatie is, moet het 's nachts op 4 ° C worden geplaatst en vervolgens gedurende 1 uur in een waterbad van 37 ° C worden geplaatst voor de laatste observatie. 5 Het resultaat wordt bepaald door dezelfde hemagglutinatietest van de reageerbuis, de hoogste verdunningsbuis van het serum verschijnt (++) agglutinatie en de reciproke van de serumverdunningsfactor van de buis is de titer van het serum. (2) Identificatie van heterofiele agglutinatietest: 1 Cavia-nierweefselabsorptietest Neem 1% van 20% cavia-nierweefselsuspensie, voeg 0,2 ml testserum toe en meng. De cellen liet men 1 uur staan bij kamertemperatuur en werd regelmatig geschud; gecentrifugeerd met 1500 r / min en het supernatant werd genomen als een 1: 5 verdund geabsorbeerd serum; het serum werd opnieuw getest op antilichaamtiter volgens de voorlopige heterofiele agglutinatietest. Het resultaat wordt als eerder beoordeeld. 2 Rode bloedcelabsorptietest bij runderen Neem 20% rode bloedcelsuspensie van runderen 1 ml, voeg 0,2 ml testserum toe, meng, laat gedurende 1 uur staan bij kamertemperatuur, vaak geschud tijdens de periode. Centrifugeer met 1500 r / min; gedurende 10 minuten was de supernatant een 1: 5 verdund geabsorbeerd serum. Het serum werd opnieuw getest op antilichaamtiter volgens een voorlopige heterofiele agglutinatietest. De resultaten worden beoordeeld zoals hierboven beschreven. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Nee.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.