Heterofiele agglutinatietest

De heterofiele agglutinatietest wordt gebruikt om te testen op infectieuze mononucleosis. De cavia-nier wordt gebruikt om het te testen serum te adsorberen, het antilichaam tegen het heterofiele antigeen wordt verwijderd en de heterofiele antilichaamtiter in het serum wordt bepaald door de mate van agglutinatie van de rode bloedcellen van schapen te observeren. Hoofdzakelijk gebruikt voor de hulpdiagnose van infectieuze mononucleosis. Als een test positief is en het volgen van de agglutinatieprijs meer dan 4 keer stijgt, heeft deze een diagnostische waarde. Deze test is echter een niet-specifieke reactie en moet worden gediagnosticeerd in combinatie met de klinische praktijk. Infectieuze mononucleosis wordt meestal veroorzaakt door infecties zoals het Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus en Toxoplasma gondii. In het serum van patiënten met infectieuze mononucleosis is een antilichaam dat rode bloedcellen van een heteroloog dier (zoals schapen) kan agglutineren vaak aanwezig als een heterofiel antilichaam, en een dergelijke agglutinatie wordt heterofiele agglutinatie genoemd. Vaak gebruikt voor serologische diagnose van infectieuze mononucleosis. Een IgG-type antilichaam is aanwezig in het serum van patiënten in het vroege stadium van de ziekte, die niet-specifieke rode bloedcellen van schapen, die "heterofiele antilichamen" worden genoemd, kan agglutineren. Dit antilichaam kan na 5 dagen na aanvang positief zijn en binnen 3-4 weken een piek bereiken. De herstelperiode is snel gedaald. Als een test positief is en het volgen van de agglutinatieprijs meer dan 4 keer stijgt, heeft deze een diagnostische waarde. Deze test is echter een niet-specifieke reactie en moet worden gediagnosticeerd in combinatie met de klinische praktijk. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Het zou normaal moeten zijn. positief: Vaak bij monocytaire leukemie, tuberculose. Tips: houd je huid schoon. Normale waarde 0 tot 1: 7, normaal is een negatieve reactie. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Infectieuze mononucleosis wordt veroorzaakt door EB-virusinfectie Een antilichaam van het lgM-type verschijnt in het serum van patiënten in het vroege stadium van de ziekte, die niet-specifieke rode bloedcellen van schapen, "heterofiele antilichamen" genoemd, kan agglutineren. Dit antilichaam is 5 dagen na het begin van de ziekte. Het kan een positieve reactie zijn, die binnen 3-4 weken een piek bereikt en snel afneemt tijdens de herstelperiode. Als een test positief is en het volgen van de agglutinatieprijs meer dan 4 keer stijgt, heeft deze een diagnostische waarde. Deze test is echter een niet-specifieke reactie en moet worden gediagnosticeerd in combinatie met de klinische praktijk. Hoogte: Infectieuze mononucleosis (verhoogd na 1 week, piekte na 4 tot 6 weken, later afgenomen, duurde zelden langer dan een half jaar), recent behandeld met paardenserum, een klein aantal lymfoblastomen , monocytaire leukemie, tuberculose, acute schistosomiasis, enz. kunnen ook positief zijn. Infectieuze mononucleosis in de te onderzoeken populatie, het positieve percentage is 80% -90%, dus deze patiënt moet deze test doen om de ziekte en de basis van medische behandeling te ontwikkelen. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: infectieuze mononucleosis, voorzorgsmaatregelen tegen EB-virussen (1) Schud bij het observeren van de resultaten niet, observeer de agglutinatie van de rode bloedcellen aan de onderkant van de buis en schud vervolgens de reageerbuis om te kijken of de rode bloedcellen geagglutineerd zijn. Voordat bijvoorbeeld wordt geschud, blijken rode bloedcellen te zinken, de randen zijn niet compleet en degenen die agglutineren na het schudden zijn positief. In de negatieve en controlebuizen werden rode bloedcellen gevormd tot een gladde ronde schaal en bezonken op de bodem van de buis. Na schudden waren geen klonters zichtbaar. (2) Deze test is mogelijk voor de halve of micro-methode (bloedstolsel). Inspectie proces (1) Plaats de buis 12 op het reageerbuisrek, voeg 1 ml normale zoutoplossing toe aan de eerste buis en voeg 0,25 ml toe aan elke buis. (2) Inoculeer 0,1 ml van het te testen serum, voeg het toe aan de eerste buis, meng en neem 25 ml, breng over naar de tweede buis, meng de tweede buis, neem dan 0,25 ml, breng het over in de derde buis en serieel verdunnen tot de 11e. Buis, meng en gooi 0,25 ml weg. Op dit moment is de serumverdunningsfactor 1: 5 tot 1: 5120. Aan de 12e buis werd geen serum toegevoegd en was een controlebuis. (3) Voeg 2% schapen rode bloedcelsuspensie toe aan elke buis. Op dit moment is de serumverdunningsfactor 1: 7 tot 1: 7168. (4) Na schudden liet men het 2 uur bij kamertemperatuur staan en werd het vervolgens gedurende de nacht in een koelkast bij 4 ° C overgebracht. De volgende ochtend werd eruit gehaald en gedurende 1 uur bij 37 ° C in een waterbad geplaatst om de resultaten te observeren. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.