anti-neutrofiel cytoplasmatisch antilichaam

Anti-neutrofiel cytoplasmatisch antilichaam is een antilichaam dat reageert met lysosomale enzymen in het cytoplasma van neutrofielen en monocyten, en is een groep menselijke neutrofiele cytoplasmatische componenten als doelantigenen, Auto-antilichamen die nauw verwant zijn aan een verscheidenheid aan kleine vasculaire ontstekingsziekten. ANCA werd voor het eerst ontdekt in sera bij patiënten met necrotiserende glomerulonefritis in 1982. Indirecte immunofluorescentiestudies hebben aangetoond dat er twee modellen van fluorescerende kleuring met neutrofielen van cytoplasmatisch antilichaam zijn: Cytoplasmatische (cANCA) en perinucleaire (pANCA) ANCA hebben belangrijke klinische effecten op systemische vasculitis en inflammatoire darmaandoeningen. Diagnostische betekenis. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Geen relevante informatie. Tips: Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u 12 uur vasten. Normale waarde Negatief. (Merk op dat de specifieke referentiewaarde afhankelijk is van elk laboratorium.) Klinische betekenis Abnormale resultaten ANCA wordt beschouwd als een specifieke serummarker voor primaire vasculitis. ANCA-positieve meest voorkomende ziekten zoals Wegenersgranulomatosis (WG), primaire focale segmentale necrotische glomerulonefritis (idiopathische focalsegmentale necrotiserende glomerulomephritis, IFSNGN), crescentische glomerulonefritis (NCGN), knobbeltjes ANCA kan worden gedetecteerd bij polyarteritis (PAN). Het positieve percentage van cANCA in WG kan oplopen tot 90% en anti-PR3-antilichaampositief is een specifieke indicator voor de diagnose van WG. Bij patiënten met necrotische of crescente glomerulonefritis kan het positieve percentage ANCA 80% bereiken en het specifieke antigeen dat overeenkomt met pANCA is voornamelijk MPO. De detectie van ANCA kan de vroege diagnose van niervasculitis aanzienlijk verbeteren. ANCA is een belangrijke indicator voor de diagnose, observatie van de werkzaamheid, ziekteactiviteit en herhaling van patiënten met primaire vasculitis. Veel onderzoeken hebben aangetoond dat de serumtiter van ANCA bij patiënten met primaire vasculitis geassocieerd is met ziekteactiviteit en de ANCA-titer wordt verhoogd of continu verhoogd, wat suggereert dat de ziekte verslechtert of terugkeert na remissie. De toename van ANCA-titer treedt vaak op voordat de ziekte terugkeert, dus dynamische monitoring van ANCA is belangrijk voor het voorspellen van het recidief van de ziekte. De ziekten geassocieerd met ANCA zijn ook secundaire vasculitis, niet-vasculaire ontstekingsziekten (zoals longontsteking), ontstekingszweren (IBD), reumatoïde artritis, verspreide lupus erythematosus, auto-immuunziekten Hepatitis, enz. De verwante ANCA-doelantigenen bij deze ziekten zijn echter verschillend en verschillende antigeen-antilichaamsystemen zijn geassocieerd met verschillende ziekten, dus de detectie van specifieke doelantigenen van ANCA is gunstiger voor klinische diagnose. Noodzaak om de huid van mensen met grote ontstekingsgebieden te controleren. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: systemische vasculitis, hormoonresistente astma, pediatrische snelle glomerulonefritis, tubulointerstitiële nefritis uveïtisyndroom, systemische vasculitis-geïnduceerde neurologische schade, cutane leukocytenvasculitis voorzorgsmaatregelen Abnormale mensen: over het algemeen geen speciale populatie. Verboden vóór onderzoek: informeer de arts vóór de test over de recente medicatie en speciale fysiologische veranderingen. 1, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 2. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u 12 uur vasten om te voorkomen dat de testresultaten worden beïnvloed. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen, de samentrekking van bloedvaten door angst vermijden en de moeilijkheid van bloedafname vergroten. Inspectie proces Indirecte immunofluorescentie: fluoresceïne wordt gelabeld op het overeenkomstige [de] antilichaam en reageert direct met het overeenkomstige antigeen. In de eerste stap wordt een onbekend niet-gemerkt [de] antilichaam (te testen monster) aan een bekend antigeenmonster toegevoegd en 30 minuten bij 37 ° C in een natte doos geïncubeerd om het antigeenantilichaam volledig te binden, gevolgd door wassen om ongebonden [de] antilichaam te verwijderen. . In de tweede stap wordt een fluorescerend gemerkt [de] antiglobuline-antilichaam of een anti-IgG, IgM-antilichaam toegevoegd. Als in de eerste stap een antigeen-antilichaamreactie optreedt, wordt het gelabelde [de] anti-globuline-antilichaam verder gebonden aan het gebonden antigeen [de] -antilichaam, waardoor een onbekend antilichaam wordt geïdentificeerd. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.