Antinucleair antilichaam (ANA) of antinucleaire factor (ANF)

Antinucleair antilichaam (ANA) is een generieke term voor een groep auto-antilichamen die het meest worden aangetroffen in het serum van patiënten met auto-immuun reuma (bindweefselziekte). Het doelantigeen is de nucleaire component van eukaryotische cellen, maar omvat ook bepaalde cytoplasmatische Cytoskelet samenstelling. De antigenen in nucleair chromatine omvatten DNA, histon, HMG-eiwit (high mobility group), DNA-topoisomerase-1, prolifererend cel-nucleair antigeen (PCNA / eyclin), RNA-polymerase-1 en nucleolusorganiserende regio's. , NOR) gerelateerde eiwitten, enz .; het antigeen in het nucleoplasma is ribonucleoproteïne, inclusief U1 ~ U6 RNA, transfer RNA (tRNA), messenger RNA (mRNA), heterogeen nucleair RNA (hnRNA) en vele andere kleine RNA's, dwz Klein nucleair RNA (snRNA) en specifieke eiwitconjugaten, zoals U1, U2, U4 ~ U6RNP (Sm-antigeen), U1RNP, hnRNP, enz .; het doelantigeen op het nucleaire membraan is voornamelijk een groep die membraanporiëncomplex wordt genoemd Eiwitten en lamines van de binnenste laag van het kernmembraan. Bovendien zijn er ook enkele ribonucleoproteïnen in het cytoplasma, namelijk kleine cytoplasmatische RNP (scRNP) zoals Ro / SS-A-antigeen. Het resulterende mechanisme is onduidelijk. Bepaalde antinucleaire antilichamen hebben relatieve ziektespecificiteit, zoals anti-dubbelstrengige DNA-antilichamen en anti-Sm-antigeenantilichamen in het serum van patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE); anti-Scl-70 (DNA-topologische verschillen) in sclerodermie Constructase-1) antilichaam en dergelijke. Aangezien veel doelantigenen voor antinucleaire antilichamen nucleïnezuren en eiwitten met specifieke moleculaire structuren en functies in de kern zijn, kan binding van auto-antilichamen daaraan een effect hebben op celproliferatie en overeenkomstige functies. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Positief (groter dan 1:10), gevonden in systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselziekte, sclerodermie, reumatoïde artritis, syndroom van Sjogren, medicijngeïnduceerde lupus (zoals antiaritmica procainamide, bloeddrukverlaging Geneesmiddel hydralazine, anti-epileptica, middelen tegen schildklier zoals thioureum en andere lupus). Tips: u moet verdere tests uitvoeren op specifieke anti-nucleaire antilichamen. Normale waarde Immunofluorescentie kwalitatieve methode is negatief. Immunofluorescentietiter <1: 160. Klinische betekenis ANA wordt aangetroffen in verschillende auto-immuunziekten (vooral auto-immuunreuma), zoals systemische lupus erythematosus (SLE), door geneesmiddelen geïnduceerde lupus, detectie van gemengde bindweefselaandoeningen tot 100%; syndroom van Sjögren (Syndroom van Sjgren), detectiesnelheid van progressieve systemische sclerose tot 70% tot 85%; andere zoals reumatoïde artritis, polymyositis en dermatomyositis, chronische actieve hepatitis, colitis ulcerosa, enz. Er is ook een detectiegraad van 20% tot 50%. Bovendien kunnen patiënten met Hashimoto's thyroiditis, myasthenia gravis en multiple arteritis ook ANA detecteren. voorzorgsmaatregelen (1) De IA wordt gedetecteerd met de IIF-methode Het uitgangspunt van een juiste diagnose is om de Hep-2-cellen en levercellen te gebruiken als antigeenplakken voor elke test die parallel wordt getest, en welke cellen worden gebruikt als antigeenplakken en antigeenplakken. De specificiteit, potentie, affiniteit van het fluorescerende antilichaam en de kwaliteit van de fluorescentiemicroscoop hebben een onvermijdelijk effect op de meetresultaten. Daarom moet elk laboratorium een strikte kwaliteitscontrole binnenshuis uitvoeren en moet elke test positief worden ingesteld. Controle (WHO standaard serum) en negatief controleserum. (2) Vier typische fluorescentieprofielen worden gevormd in samenhang met bepaalde specifieke antinucleaire antilichamen, maar deze kunnen niet positief worden gediagnosticeerd door antinucleaire antilichamen op basis van het fluorescentieprofiel. De betekenis van het fluorescentieprofiel is alleen om te suggereren welke specifieke antinucleaire antilichamen moeten worden onderzocht. Inspectie proces Hetzelfde als fluorescentiedetectie. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.