anti-Sm antilichaam

Onder de doelantigenen van antinucleaire antilichamen kunnen meer dan 10 soorten nucleaire antigenen zoals Sm-antigeen, RNP, SS-A, SS-B en Scl-70 uit de kern worden geëxtraheerd door isotone zoutoplossing, dus werden ze in het verleden gezamenlijk aangeduid als extraheerbare kernen. Antigeen (extractablenuclearantigen, ENA). Het Sm-antigeen-antilichaamsysteem is het eerste niet-histon-nucleoproteïne-antigeensysteem dat door Chen Yongming in 1966 werd ontdekt bij een patiënt met SLE. De belangrijkste eiwitantigenen in het Sm-systeem zijn B-, B'-, D- en E-eiwitten met een molecuulgewicht van 11 tot 29 kD, naast A, A ', B ", C, F, G en 68 kD, 150 kD, enz. Deze eiwitten en De guanosine-rijke kleine nucleaire RNA's (snRNA's), dat wil zeggen, UsnRNA's, vormen een complex. Momenteel zijn ten minste 13 UsnRNA's, dwz U1 tot U13snRNA's, te vinden in zoogdieren. Sm-antigenen zijn samengesteld uit U1, U2, U5, U4 / U6 en de bovengenoemde eiwitten. Het vormt een klein nucleair ribonucleoproteïne (U1, U2, U5, U4 / U6snRNP), dat een belangrijke rol speelt bij de transformatie van heterogeen nucleair RNA (hnRNA) in volwassen messenger-RNA (mRNA). Het hnRN van DNA-transcriptie valt buiten het coderingsfragment. Exons en onderbroken insertie van niet-coderende fragment-introns Wanneer hnRNA wordt getransformeerd in mRNA, wordt het RNA-gedeelte van U1-, U2-, U5-, U4 / U6RNP-moleculen afgesplitst van niet-coderende sequenties (introns) Het opnieuw koppelen van de gecodeerde RNA-sequentie (exon) speelt een belangrijke rol. Na deze splitsing wordt rijp mRNA geproduceerd, komt het cytoplasma binnen en wordt het omgezet in eiwit op het ribosoom. Er is bevestigd dat anti-Sm-antilichaam levende lymfocyten kan binnendringen. Kan zijn functie verstoren na binding aan het doelantigeen, celproliferatie remmen, Afscheiding van cytokines (IFN-, IL-2, etc.) en inductie van apoptose. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normale menselijke anti-Sm-antilichamen waren negatief. positief: Een positieve indicatie is abnormaal. Tips: Er is geen significante verbetering in de positieve snelheid van convectie immuno-elektroforese of agar tweeweg diffusie. Normale waarde Normale menselijke anti-Sm-antilichamen waren negatief. Klinische betekenis Momenteel wordt aangenomen dat anti-Sm-antilichamen, zoals anti-dsDNA, zeer specifiek zijn voor SLE, en anti-Sm kan positief zijn ongeacht de actieve fase, dus het kan worden gebruikt als een markerantilichaam voor SLE. SML-positieve patiënten vertegenwoordigen echter slechts ongeveer 30% (20% tot 30%) van SLE-positieve patiënten, dus SLE-diagnose kan niet worden uitgesloten wanneer anti-Sm negatief is. Er is geen consensus over de relatie tussen anti-Sm-antilichamen en klinische symptomen en uitkomsten van ziekten. voorzorgsmaatregelen Het voordeel van immunoblotting is dat 7 peptide-antilichamen tegelijkertijd kunnen worden gedetecteerd, maar de positieve snelheid is niet significant verbeterd in vergelijking met convectie-immuno-elektroforese of agar-dubbele diffusiemethode (voornamelijk omdat het doelantigeen thermisch wordt gedenatureerd, zodat het op het oppervlak van het molecuul bestaat). De epitoop is veranderd). Daarom is het overeenkomstige polypeptide-antilichaam negatief en sluit het de aanwezigheid van bepaald reuma niet uit. Inspectie proces Hetzelfde als immunoblotting. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.