Radioallergeen sorptietest (RAST)

De radio-allergeen adsorberende test (radioallergosorbent test, RAST) combineert het gezuiverde allergeen met de vaste fase drager, voegt het te testen serum en de referentiecontrole toe en reageert vervolgens met het isotopisch gemerkte anti-IgE-antilichaam en meet vervolgens de radioactiviteit van de vaste fase. Het gehalte aan specifiek IgE in het te testen serum werd bepaald door een standaardcurve of was positief wanneer de radioactiviteit van het monster hoger was dan het normale aantal personen plus 3S. Basis informatie Specialistenclassificatie: huidonderzoek classificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Abnormale resultaten: het aantal nuclidenpulsen is groter dan de gemiddelde waarde van de normale persoon (moet de polswaarde van de navelstrengbloed radioactiviteit aftrekken) 3,5 keer of meer als positief. Welk item positief is in het testitem, is gevoelig voor het allergeen en moet zoveel mogelijk worden vermeden. Tips: Antihistamine moet vóór de test worden stopgezet en bijnierglucocorticoïde moet worden gestopt wanneer de omstandigheden dit toelaten. Normale waarde Allergenen waren negatief. Klinische betekenis Abnormale resultaten: Het wordt als positief beoordeeld door het feit dat het aantal nuclidepulsen 3,5 keer of meer groter is dan de gemiddelde waarde van de normale persoon (moet de pulspulswaarde van de navelstrengbloedactiviteit aftrekken). Welk item positief is in het testitem, is gevoelig voor het allergeen en moet zoveel mogelijk worden vermeden. Moet de menigte controleren: Astma, neusgevoeligheid, chronische rhinitis, allergische dermatitis en andere vermoedelijke gevoelige constitutie. voorzorgsmaatregelen Taboe vóór inspectie: Antihistaminica moeten vóór de test worden stopgezet en bijnierglucocorticoïden moeten worden stopgezet wanneer de omstandigheden dit toelaten. Vereisten voor inspectie: Het gebruikte antigeen moet steriel zijn en de juiste concentratie hebben. De testwerking moet nauwkeurig zijn; Moet aandacht besteden aan de aanwezigheid of afwezigheid van systemische reacties en noodmedicatie bereiden, voor het geval dat. Inspectie proces Filterpapier wordt als drager gebruikt. Het anti-IgE-antilichaam wordt gekoppeld aan het filterpapier geactiveerd door cyaanbromide en reageert met het te testen serum en de IgE-referentiestandaard; na wassen wordt met 125I gemerkt anti-menselijk IgE toegevoegd en na wassen wordt de radioactiviteit van het filterpapiervel gemeten. De gemeten waarde is positief gecorreleerd met het IgE-gehalte in het monster. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.