Screening op pasgeboren ziekten

Screening op neonatale ziekten is een eenvoudige, snelle en goedkope bloedvlektest en kan worden gebruikt om vroege aangeboren genetische ziekten en tijdige behandeling te detecteren om ze gezond te laten groeien. Sommige aangeboren metabole ziekten, hoewel de incidentie zeer laag is, kunnen de mentale ontwikkeling ernstig beïnvloeden en kunnen leiden tot blijvende invaliditeit, kunnen niet worden gediagnosticeerd vóór de geboorte, geen symptomen in de vroege postnatale periode, maar in geval van abnormale aandoeningen, het zenuwstelsel Heeft onherstelbare schade geleden en behandelingsmogelijkheden verloren. Als u vroeg na de geboorte, vroege detectie, vroege behandeling kunt controleren, kunt u het kind tegen schade beschermen en mentale retardatie voorkomen. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: andere inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Slechte rust, onjuist dieet, overmatige vermoeidheid. Normale waarde De baby ontwikkelt zich normaal, is gezond, heeft een normale intelligentie en heeft normale en stabiele genetische factoren. Klinische betekenis Abnormale resultaten: Aangeboren metabole ziekten, handicap, mentale retardatie, dysplasie en andere ziekten. Pasgeborenen in de bevolking die moeten worden onderzocht. voorzorgsmaatregelen Taboe vóór het onderzoek: slechte rust, onjuist dieet, overmatige vermoeidheid. Vereisten voor inspectie: Actief meewerken aan het werk van de arts. (1) Gebruik uniforme vormen van lichamelijk onderzoek (kaarten, boeken); uniforme meetmethoden; uniforme evaluatie- en diagnostische criteria. (2) Tijdens het medisch onderzoek is het noodzakelijk om de algemene situatie van de onderzochte kinderen geduldig en zorgvuldig te begrijpen, belang te hechten aan onderzoeken en inspecties, evaluaties uit te voeren en de problemen onmiddellijk te begeleiden. (3) Screening op zwakke kinderen om projectmanagement en tijdige behandeling van ziekten op te zetten. Inspectie proces (1) Screeningsplaats: de bloedafnameplaats is de binnen- en buitenkant van de hiel van de pasgeborene. (2) Screeningstijd: de bloedafnametijd is 72 uur na de geboorte van de pasgeborene. De redenen voor bloedafname na 72 uur selectie zijn als volgt: 1 Bloedafname moet worden uitgevoerd nadat de baby 72 uur is geboren en 6 keer melk eet, anders kan het vals-negatief van screening gemakkelijk plaatsvinden zonder borstvoeding of eiwitbelasting. 2 Bloedafname 72 uur na de geboorte kan de kans op vals-positieve screening op ziektescreening verminderen en de opkomst van fysiologisch schildklierstimulerend hormoon (TSH) voorkomen om valse negatieven bij kinderen met vertraagd schildklierstimulerend hormoon te voorkomen. 3 Zuigelingen die om verschillende redenen uit het ziekenhuis worden ontslagen en naar het ziekenhuis worden overgebracht, mogen na 72 uur geen bloed verzamelen.In principe moeten de kinderen de bloedafname opvolgen en de screening verbeteren, maar de tijd mag niet langer zijn dan 1 na de geboorte. maanden. Het verwijderde bloed wordt verwerkt en getest door reagentia of instrumenten om de fysieke toestand ervan te bepalen. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste menigte: geen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.