Complementaire fixatietest (CFT)

De complementfixatietest (CFT) is een test met een immunohemolytisch mechanisme als een indicatiesysteem om antigenen of antilichamen van een ander reactiesysteem te detecteren. Wasermann paste het al in 1906 toe op de diagnose syfilis, de beroemde Fahrenheit-reactie. Dit traditionele experiment is continu verbeterd, naast de diagnose en het epidemiologisch onderzoek van infectieziekten, en wordt ook gebruikt bij de detectie en analyse van sommige auto-antilichamen, tumor-geassocieerd en HLA. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normale waarde, negatief, dwz 0 tot 1:10. positief: De complement fixatietest kan worden toegepast in de volgende aspecten: 1 diagnose van infectieziekten. Detectie van pathogene antigenen en overeenkomstige antilichamen. 2 detectie van andere antigenen. Bijvoorbeeld tumor-geassocieerde antigenen, eiwitidentificatie in bloed, HLA-typering en dergelijke. 3 auto-antilichaam detectie. Het resultaat was meer dan 1:10 positief en het toevalspercentage van diagnose van brucellose was 97,96%. Tips: Probeer minder te eten en zoveel mogelijk te eten, en regel uw dieet redelijk. Normale waarde De normale waarde is 0 tot 1:10. Klinische betekenis De complementfixatietest kan worden toegepast op de volgende aspecten van de diagnose van infectieziekten. Detectie van pathogene antigenen en overeenkomstige antilichamen. 2 detectie van andere antigenen. Bijvoorbeeld tumor-geassocieerde antigenen, eiwitidentificatie in bloed, HLA-typering en dergelijke. 3 auto-antilichaam detectie. Het resultaat was meer dan 1:10 positief en het toevalspercentage van diagnose van brucellose was 97,96%. voorzorgsmaatregelen Complement bindende test omvat veel componenten in de reactie, complexe beïnvloedende factoren, gecompliceerde bewerkingsstappen en strikte vereisten.Een klein toezicht zal leiden tot onjuiste resultaten, dus het is vervangen door andere, meer aanvaardbare methoden in verschillende assays. . Inspectie proces (1) Titratie van bloed: 1 Neem 1 ml complement, voeg 9 ml BBS toe en verdun vervolgens tot 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 en neem 50 0,2 ml hemolysine, voeg 9,8 ml BBS toe, wat 1: 100 hemolysine is, en blijf dan verdunnen tot 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Neem de vierkante reeks reageerbuizen, voeg in de lengte 0,1 ml verschillende concentraties complement toe en voeg 0,1 ml hemolysine toe in elke rij (alles moet worden toegevoegd vanuit de hoogste verdunning), voeg vervolgens BBS0,2 ml toe, vul aan en De hemolysine-controlebuizen werden elk toegevoegd met BBS 0,3 ml en uiteindelijk werden 2% schapenrode bloedcellen aan elke buis toegevoegd. De totale hoeveelheid van elke buis was 0,5 ml, geschud, gedurende 30 minuten in een watertank van 37 ° C geplaatst en de resultaten werden waargenomen. De hoogste verdunning van volledig gehemolyseerd complement en hemolysine is de respectieve eenheid. In praktische toepassingen wordt hemolysine gebruikt in 2U (3200 ÷ 2 = 1600) en wordt complement gebruikt in 2.5U (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Formele toets: 1 Gebruik een microplaat van het V-type en maak een testput voor elk monster. Een serumcontroleputje. BBS0.025ml werd aan elk putje toegevoegd. 2 Dompel serum (0,025 ml) met een verdunningsstick naar de eerste well, roteer en breng over naar de tweede well voor in totaal acht wells, waardoor een 1: 2 tot 1: 256 verdunning wordt verkregen. 3 Voeg elk reagens toe volgens tabel 2: Een voorbeeld van een complementbindingsbepaling voor het meten van antilichamen met een kleine hoeveelheid wordt beschreven. Volgens Tabel 14-6 werden geleidelijk verschillende reagentia toegevoegd Na de incubatie moesten eerst de verschillende controlebuizen worden geobserveerd, hetgeen consistent moest zijn met de verwachte resultaten. Negatieve en positieve controlebuizen moeten duidelijk gehemolyseerd en niet-gehemolyseerd zijn; antilichaam- of antigeencontrolebuizen, te testen serumcontrolebuizen en controlebuizen met positieve en negatieve controles moeten volledig gehemolyseerd zijn. Spontane hemolyse mag niet optreden in rode bloedcellen van schapen. De complementcontrolebuis moet 2U tonen voor totale oplossing, 1U voor totale oplossing met een beetje rode bloedcellen, en 0,5U moet onoplosbaar zijn. De volledige oplossing van de 0,5U-complementcontrole geeft bijvoorbeeld aan dat de hoeveelheid complement buitensporig is; als de 2U-controlebuis geen hemolyse vertoont, wat aangeeft dat de hoeveelheid complement onvoldoende is, worden de resultaten beïnvloed en moet de test worden herhaald. De resultaten van de complementfixatietest toonden aan dat het testserum niet gehemolyseerd was en de hemolyse negatief was. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.