tumor geassocieerd antigeen

Twaalf monoklonale antilichamen van muizen tegen menselijke maagkanker werden ontwikkeld met behulp van hybridoma's. Immunohistochemie bevestigde dat het overeenkomstige antigeen van deze groep monoklonale antilichamen bestond in maagkanker, darmkanker en slokdarmkankerweefsels, maar niet in normale weefsels en andere kankerweefsels. Antigeenanalyse gaf aan dat het overeenkomstige antigeen van deze groep monoklonale antilichamen een nieuw tumor-geassocieerd antigeen is. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: borst- en ascitesonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Normale waarde Niet-tumorziekte borst en ascites <27kU / L. Klinische betekenis Met behulp van het mengsel van monoklonale antilichamen MG7, MG9, MGb1, MGc1 en MGd1 en immunoradiometrische assay werd de tumor-geassocieerde antigeen MG-Ags in de ascites en ascites bepaald.De gemiddelde inhoud en positieve snelheid van MG-Ags in de thoracale en ascites van patiënten met maagkanker en longkanker werden gevonden. Hoger dan tuberculeuze pleuritis, portale cirrose. Er was geen toename van MG-Ags in de ascites van eierstokkanker. Bij het eerste cytopathologische onderzoek van 6 gevallen van pleurale effusie van longkanker werden geen kankercellen gevonden en uit immunoradiometrische analyse bleek dat 4 van hen verhoogde MG-Ags hadden. Het is onthuld dat de bepaling van MG-Ags in de thoracale en ascites door IRMA nuttig is voor de diagnose van neoplastische serositis, en tot op zekere hoogte worden de primaire organen van tumorcellen gediscrimineerd. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: pleurale effusie, oudere maagkanker, familiale colonpoliepen, oudere pancreaskanker, kleincellige longkanker, longkanker Het detectiepercentage van longkanker was slechts 28,6%, maar het detectiepercentage van plaveiselcelcarcinoom van de long kan 44,4% uitmaken. Gecombineerde detectie met CYFRA-21-1 kan het positieve percentage verhogen. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. (1) Reactie van antigeen met antilichaam: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een klein reageerbuisje gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15 tot 30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. (2) Scheiding van B en F: er zijn verschillende scheidingstechnieken en de neerslagmethode wordt vaak gebruikt. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. (3) Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden gemeten. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Deze test veroorzaakt over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.