Oplostijd van euglobuline

De functie van het fibrinolytische systeem in het menselijk lichaam speelt een positieve rol bij het handhaven van de normale bloedstroom. Als deze functie overmatig is, zal de bloedstolling afnemen. De euglobuline-lysis tijd is een voorlopige screeningstest voor het detecteren van de functie van het fibrinolytische systeem.Het kan ruwweg de fibrinolytische activiteit weerspiegelen, controleren op de aanwezigheid of afwezigheid van latente fibrinolytische activiteit, of follow-up als een trombolytische therapie. De euglobuline bevat componenten zoals fibrinogeen, plasminogeen en plasminogeenactivator. Onder normale omstandigheden is de euglobuline in het bloed stabiel. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Gezien vanuit verschillende oorzaken van fibrinolytische systeemhyperfunctie, DIC. Normale waarde: Trombinemethode: 100-150min Boven normaal: Een iets hogere hoogte is normaal. negatief: positief: Herinnering: bekijk het eindpunt zonder de vlok te zien. Normale waarde De calciumtoevoegingsmethode is groter dan 120 minuten; de trombinemethode wordt 100 tot 150 minuten toegevoegd. Klinische betekenis Verkorting van ELT (minder dan 70 min) duidt op hyperfibrinoactiviteit, gevonden in primaire fibrinolyse en DIC. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: diffuse intravasculaire coagulatie, primaire fibrinolyse 1. Stappen 1 tot 2 moeten binnen 15 minuten worden voltooid. 2. Het eindpunt van de observatie is gebaseerd op geen uitvlokking. 3. Wanneer plasminogeen bijna leeg is, kan deze test een negatieve reactie zijn. 4. Gebruik boraatbuffer (pH 9,0) bij de calciumtoevoegingsmethode in plaats van barbituraat natriumacetaatbuffer (pH 7,4). Inspectie proces 1. Bereiding van fibrineplaat: 0,3 ml trombine en 30 ml 1,5 g / l fibrinogeen werden snel gemengd in een glazen schaal, geplaatst in een horizontale positie en toegestaan te stollen om een 1 mm dikke fibrineplaat te vormen. 2. 0,03 ml van het testplasma dat was gecoaguleerd met natriumcitraat werd op een cirkel gemarkeerd op de fibrineplaat gedruppeld en gedurende 18 uur bij 37 ° C geplaatst. 3. Meet het gebied van de fibrineplaat dat is opgelost. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.