Serum totale lipiden

Totale serumlipiden in serum zijn een algemene term voor verschillende lipidecomponenten van serum. Totale lipiden worden bepaald door verschillende methoden zoals wegen, colorimetrie en turbidimetrie. De weegmethode is nauwkeurig, niet alleen voor de totale lipidebepaling in serum, maar ook voor de totale lipidebepaling van homogenaat van weefsel, voedsel en ontlasting, maar deze methode is meer tijdrovend. Turbidimetrie is eenvoudig, maar de nauwkeurigheid is slecht. De colorimetrische methode is eenvoudig en nauwkeurig en is geschikt voor klinische algemene vereisten. Hoewel de totale lipidebepaling in serum niet routinematig wordt getest, is het een routinetest voor klinische patiënten zoals intraveneuze hypertrofische therapie. Vanwege de complexiteit van de lipidecomponenten in het bloed, zijn de functies van de componenten verschillend en zijn de wetten van veranderingen in het bloed verschillend. De lipidecomponenten in de ziekte zijn verhoogd of verlaagd. Zelfs als het lipidemetabolisme duidelijke obstakels heeft, kan het totale lipidegehalte nog steeds ongewijzigd zijn. De klinische betekenis van de verandering in het totale lipidengehalte is niet duidelijk. Nu kunnen de bloedlipidecomponenten afzonderlijk worden gemeten en zijn totale serumlipiden in serum minder vaak gemeten. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Probeer de hoeveelheid lichaamsbeweging te verminderen voordat bloed wordt afgenomen, eet geen voedsel, blijf vasten, je kunt een kleine hoeveelheid water drinken, naast sommige medicijnen die op tijd moeten worden ingenomen, probeer andere medicijnen in het bloed te nemen en neem het dan, om niet te experimenteren Het resultaat is interferentie. Normale waarde 5 ~ 8 g / L. Klinische betekenis De belangrijkste serumlipiden zijn totaal cholesterol (TC) en triglyceride (TG), en de toename of afname van serum TC en / of TG kan het totale lipidengehalte beïnvloeden. Fysiologische toename werd waargenomen bij het eten van vet voedsel, dat 2 uur na het eten begon te stijgen, na 6 uur een piek bereikte en na 14 uur weer normaal werd. Pathologische toename wordt gezien bij verschillende oorzaken van hyperlipidemie, diabetes, hypothyreoïdie, glycogeenopslagziekte, chronische nefritis, nefrotisch syndroom, atherosclerose enzovoort. Verminderd bij ernstige leverziekte, hyperthyreoïdie, cachexie en malabsorptiesyndroom. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: hyperthyreoïdie, voorzorgsmaatregelen tegen nefrotisch syndroom (1) In dit stadium mogen een-staps enzymatische methode en tweestaps enzymatische methode naast elkaar bestaan en is een geleidelijke overgang naar een uniforme tweestapsmethode vereist. Vóór de unificatiemethode moet het laboratorium "de-FG-waarde" of "geen FG-waarde" rapporteren wanneer het TG-meetresultaat wordt gerapporteerd, wat de clinicus zal helpen het resultaat correct te beoordelen. (2) De gemiddelde serum-TG-concentratie bij normale mensen is ongeveer 0,11 mmol / l (10 mg / dl) .Voor de TG met een groot fluctuatiebereik is de hierdoor veroorzaakte fout te verwaarlozen, maar de TG in dit monster is duidelijk toegenomen. Beïnvloed de beoordeling van TG-waarden, zoals diabetes, emotionele stress, glycerol-bevattende medicijnen, intraveneuze voeding en glycerolbesmetting bij het nemen van bloedmonsters. Bovendien zal onjuiste opslag en hantering van het monster resulteren in hydrolyse van TG om TG te produceren. (3) Hoewel er niet veel exemplaren met een hoog endogeen TG zijn, zijn de aanbevelingen in de buitenlandse literatuur ter referentie beschikbaar om mogelijke fouten te voorkomen: klinische laboratoria moeten reagentia hebben die kunnen worden gebruikt om indien nodig TG-blanco's voor lichamelijk onderzoek te verwijderen; Patiënten in poliklinieken hebben mogelijk geen TG-blanco's, behalve diabetes of andere speciale klinieken; TG> 2,3 mmol / L is het beste voor TG blanco-correctie. Voor sommige verdachte situaties, zoals hoge TG en serum-opaciteit, moet de mogelijkheid van hoge TG worden uitgesloten. . Inspectie proces De proefpersonen werden veneus verzameld en op tijd getest op serumscheiding. Colorimetrische bepaling. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.