Weefselpolypeptide-antigeen (TPA)

Het weefselpolypeptide-antigeen (TPA) heeft een molecuulgewicht van 17.000 tot 43.000 en bestaat uit drie subeenheden BI, B2 en C, en zijn activiteit is hoofdzakelijk op BI. TPA wordt voornamelijk gevonden in de placenta en de meeste tumorweefsels en serum TPA bij patiënten met verschillende kwaadaardige tumoren (eierstokkanker, darmkanker, rectumkanker, hepatocellulair carcinoom, pancreaskanker, longkanker, borstkanker, endometriumkanker, testiculaire tumor, enz.) Het detectiepercentage (positief met> 130 U / L serum) kan variëren van 20% tot 90%, en sommige mensen denken dat het zo hoog is als 80% tot 100%. De aanwezigheid ervan heeft geen correlatie met tumorplaats en weefseltype. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-examenclassificatie: andere onderzoeken Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normaal. Normale waarde: Serum: 0-120 U / L Boven normaal: Gevonden in longkanker, blaaskanker, prostaatkanker, borstkanker, eierstokkanker, acute hepatitis, pancreatitis, longontsteking, tumoren van het spijsverteringskanaal. negatief: positief: Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Normale waarde Serum <120 U / L (enzymgebonden immunosorbensbepaling). (Merk op dat de specifieke referentiewaarde afhankelijk is van elk laboratorium.) Klinische betekenis Verhoogd bij longkanker, blaaskanker, prostaatkanker, borstkanker, eierstokkanker, acute hepatitis, pancreatitis, longontsteking, tumoren van het spijsverteringskanaal. Bovendien was het positieve percentage van normale mensen 4,7%. Een aanzienlijk aantal patiënten met niet-kwaadaardige tumoren heeft echter TPA in hun serum en het positieve percentage is ongeveer 14% tot 35% De volgende luchtweg-, lever- en urineweginfecties komen vaak voor, dus TPA is geen tumorspecifieke marker. Bij patiënten met kwaadaardige tumoren is de toename van TPA vaak aanhoudend, dus continue monitoring is vaak gunstig voor de identificatie van kwaadaardige en niet-kwaadaardige laesies. Als tumormarker heeft TPA de volgende klinische betekenis: de pre-operatieve toename van TPA is zeer significant bij patiënten met kanker. Het duidt vaak op een slechte prognose. Nadat de behandeling is verbeterd, neemt de hoeveelheid TPA weer toe, wat suggereert dat er tumorherhaling is. Gelijktijdige detectie met CEA kan de borstklier aanzienlijk verbeteren. De juistheid van kanker diagnose helpt differentiële diagnose tussen kwaadaardige en niet-kwaadaardige borstletsels. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: eierstokkanker, borstkanker, blaaskanker, longkanker 1. Immunohistochemische kleuring vertoont vaak vals-positieve reacties op de secties, die moeten worden opgemerkt. 2. Sommige niet-epitheliale tumorweefsels (leiomyosarcoom) worden positief tot expressie gebracht en moeten worden genoteerd op het moment van diagnose. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. (1) Reactie van antigeen met antilichaam: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een klein reageerbuisje gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15 tot 30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. (2) Scheiding van B en F: er zijn verschillende scheidingstechnieken en de neerslagmethode wordt vaak gebruikt. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. (3) Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden gemeten. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Niet geschikt voor het publiek: grote bloedingen, zwakke fascinatie. Bijwerkingen en risico's Kan gelijktijdig worden geïnfecteerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.