vruchtwater alfa-fetoglobine

Het wordt gesynthetiseerd door foetale levercellen en dooierzak, en de concentratie stijgt geleidelijk vanaf het begin van de zwangerschap.De zwangerschapsduur bereikt een piek bij 16 tot 20 weken en bereikt 40 mg / l. Het neemt geleidelijk af na 20 tot 22 weken en daalt na ongeveer 32 weken tot ongeveer 25 mg / l. En is tot de volledige termijn gehandhaafd. Is een competitieve remmingsreactie, wordt aan het vruchtwater of de AFP-standaard een bepaalde hoeveelheid 125I-AFP en een bepaalde hoeveelheid AFP-antiserumoplossing toegevoegd, gemengd en geïncubeerd bij 37 ° C, vervolgens polyethyleenglycoloplossing, AFP en antilichaam toegevoegd Het complex produceert een neerslag. Basis informatie Specialistenclassificatie: zwangerschapsclassificatie, classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Als u vruchtwater test, mag u geen thermische vloeistof toevoegen. Normale waarde Vroege zwangerschap 20 ~ 48mg / L (20 ~ 48g / ml). Klinische betekenis De waarde van het vruchtwater alfa-globuline is 10 keer hoger dan de normale waarde, wat aangeeft dat de foetus een open neurale buisafwijking heeft of een kind zonder hersenen is. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: neurale buisdefecten bij kinderen, geen zorg voor de hersenen 1. De analysebox is nauwkeuriger in het bereik van 10 200g / L en er wordt verwacht dat dit bereik zoveel mogelijk wordt gebruikt. 2, als het vruchtwater wordt gemeten, moet het worden toegevoegd zonder verwarmingsoplossing en moet 0,1 ml normaal menselijk serum worden toegevoegd om het totale reactievolume nog 0,4 ml te maken. Inspectie proces Vruchtwaterpunctie werd gebruikt om geschikte vruchtwatermonsters te verzamelen en onmiddellijk ter inspectie verzonden De detectiehandelingen zijn als volgt: 1. Neem de reageerbuis voor nummering. 2. Plaats na het toevoegen van PEG deze gedurende 10 minuten. 3. Bepaal de totale radioactiviteit (T) van elke buis. 4. Centrifugeer 15min bij 3000r / min. 5. Zuig de bovenstaande vloeistof voorzichtig op. 6. Bepaal de radioactiviteit (B) van elke buisneerslag. Niet geschikt voor het publiek 1. Zwangere vrouwen mogen niet worden getest als ze verkouden zijn. 2, vruchtwaterpunctie moet de toestemming van de zwangere vrouw en hun families krijgen, geen controle op geschikte symptomen mag niet worden uitgevoerd. Bijwerkingen en risico's 1, maternaal letsel: punctie naald steek wond bloedvaten veroorzaakt door abdominale wand hematoom baarmoeder subserosaal hematoom. Af en toe komt vruchtwater in de bloedcirculatie van de moeder vanuit het gaatje en veroorzaakt vruchtwaterembolie. De blaas werd niet geleegd vóór de punctie en de blaas was gewond. 2, schade aan de foetus, placenta en navelstreng: priknaald schade aan de foetus kan bloeden, steekwonden en navelstreng kan ook bloeden of hematoom optreden. Daarom moet de bron van bloedingen worden geïdentificeerd bij het nemen van hemorragisch vruchtwater. Als u vermoedt dat u van een foetus bent, moet u blijven luisteren naar het foetale hart. 3, vruchtwaterlekkage: postoperatieve vruchtwaterlekkage uit het naaldgat, resulterend in te weinig vruchtwater, dat de ontwikkeling van de foetus beïnvloedt, en zelfs een miskraam of vroeggeboorte veroorzaakt. 4, abortus of voortijdige bevalling: de incidentie van abortus of vroeggeboorte 0,1% -0,2%, trad vaak op binnen een week na de operatie, zelfs na de punctie, voortijdige breuk van membranen leidend tot voortijdige bevalling. 5, intra-uteriene infectie: postpartum kan maternale koorts hebben. Intra-uteriene infectie kan een abnormale ontwikkeling van de foetus of zelfs de dood van de foetus veroorzaken. Daarom moet een vruchtwaterpunctie strikt aseptisch zijn.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.