serum lecithine-cholesterol acyltransferase

LCAT wordt gesynthetiseerd door de lever en functioneert als een enzym in plasma. Het katalyseert de overdracht van lecithine-2-vetzuren in HDL naar FC om CE en lysofosfolipiden te vormen. Bloed onder de actie van Apo hierboven, LCAT kan zowel FC als CE reguleren. Het LCAT selectieve substraat is HDL en heeft weinig effect op VLDL en LDL. Erfelijke erfelijke en secundaire LCAT-deficiëntie, alcoholische hepatitis, afwijkingen in het HDL-metabolisme. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Verminderd bij acute hepatitis, ernstige hepatitis, leverkanker, cirrose, aangeboren lecithine-cholesterol acyltransferasedeficiëntie, geen -lipoproteïne (-LP), obstructieve geelzucht, uremie, hypothyreoïdie, Myocardinfarct, Tanger ziekte, fisheye ziekte, hypocholesterolemie, malabsorptiesyndroom. Normale waarde: Serumlecithine-cholesterolacyltransferase: 5,19-7,05 mg / L Boven normaal: Verhoogd in primaire hyperlipidemie, leververvetting, vroeg stadium van cholestase, nefrotisch syndroom. negatief: positief: Warme herinnering: bloedcholesterol- en lecithineconcentratie beïnvloeden de bepalingsresultaten, dus het experiment is conform. Normale waarde 1. Radioimmunoassay (RIA) 5,19 tot 7,05 mg / L. 2. Gemeenschappelijke matrixmethode (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, de nucleaire labeling zelf matrix methode 58 ~ 79U. Klinische betekenis 1. Verminderd in acute hepatitis, ernstige hepatitis, leverkanker, cirrose, aangeboren lecithine-cholesterol acyltransferasedeficiëntie, geen -lipoproteïne (-LP), obstructieve geelzucht, uremie, hypothyreoïdie Symptomen, myocardinfarct, Tanger ziekte, fisheye ziekte, hypocholesterolemie, malabsorptiesyndroom. 2, verhoogd in primaire hyperlipidemie, leververvetting, vroeg stadium van cholestase, nefrotisch syndroom. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge vette leverresultaten kunnen ziekten zijn: fosfatidylcholine-cholesterol acyltransferasedeficiëntie, voorzorgsmaatregelen nefrotisch syndroom De concentratie cholesterol en lecithine in het bloed beïnvloedt de meetresultaten, dus een vergelijking is nodig tijdens het experiment. Inspectie proces Onmiddellijk na bloedafname werd de testmethode bepaald door radioimmunoassay en radioactief labelen zelf. Niet geschikt voor het publiek Speciale ziekten: Patiënten met hematopoietische disfunctie, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz. Probeer, tenzij het onderzoek essentieel is, minder bloed af te nemen. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.