Anti-hepatitis E-virus IgM-antilichaam

Het hepatitis E-virus (HEV) is een pathogeen van hepatitis E. Het wordt bolvormig, heeft geen cyste aan het oppervlak, is stereotactisch icosahedraal, heeft een uitstekende structuur op het oppervlak en het interne nucleïnezuur is enkelstrengs RNA. Hepatisch RNA-virus geslacht van het geslacht Vibrio. HEV heeft het oppervlakte-antigeen HEVAg, dat het lichaam stimuleert om antilichamen te produceren. De laboratoriumtest van HEV is voornamelijk om antilichamen te detecteren, zoals IgA, IgM en IgG. Omdat IgA en IgM vergelijkbare betekenissen hebben, worden IgM en IgG in het algemeen gedetecteerd. De detectiemethode is hoofdzakelijk ELISA. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: onderzoek naar leverfunctie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Anti-HEVIgM is positief, wat wijst op een acute fase van HEV-infectie. Tips: Het is raadzaam om de dag vóór de inspectie een licht dieet te volgen en op tijd te werken om te voorkomen dat de inspectie van de volgende dag wordt beïnvloed. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Anti-HEVIgM verscheen eerder, maar duurde korter. Anti-HEVIgM is positief, wat wijst op een acute fase van HEV-infectie. Veel patiënten hebben echter geen anti-HEVIgM-antilichamen, dus de afwezigheid van antilichamen sluit HEV-infectie niet uit. Positief resultaat kan een ziekte zijn: voorbehandeling van het hepatitis E-virus Over de vraag of anti-HEV een beschermend antilichaam is, heeft het momenteel enige bescherming, maar het is nog niet erg duidelijk. Inspectie proces 1, laboratoriummaterialen Blood. 2. Principe van bepaling van anti-hepatitis E-virus IgM-antilichaam Indirecte ELISA, d.w.z. het coaten van het HEV-recombinant antigeen op de plaat, het toevoegen van het te testen serum, het toevoegen van het enzym-gelabelde anti-humaan IgM en het toevoegen van het substraat. Ontwikkelt geen kleur. 3, reagentia Gebruik een commerciële kit die officieel is goedgekeurd door de gezondheidsafdeling. (Het antigeen is 2 tot 3 polypeptidefragmenten en de coatingoplossing is bij voorkeur 10 mmol / L pH 7,4 PBS. De monsterverdunning is pH 7,2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbaat 20. Met enzym gemerkt anti-menselijk IgG.) 4, de operatie methode Werk volgens de kitinstructies of als volgt: het antigeenpolypeptide wordt op een microplaat gecoat, driemaal bij kamertemperatuur gewassen gedurende de nacht. Voeg 100 ul van de verdunde oplossing toe aan elk putje, en maak 5 ul van het monster Stel een negatieve en positieve controle tegelijkertijd in, was gedurende 30 minuten op 37 ° C en was 6 keer. 100 ul HRP anti-menselijk IgG werd aan elk putje toegevoegd en 6 keer gedurende 30 minuten bij 37 ° C gewassen. 100 ul substraatoplossing (TMB-H2O2) per putje werd gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur geplaatst. De reactie werd gestopt door 10 g / LSDS 50 ul toe te voegen en de 630 nm A-waarde werd gemeten. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.