tryptofaan

Meer dan 95% van het tryptofaan in het menselijk lichaam wordt afgebroken door de tryptofaan-2,3-oxygenase van hepatocyten. Wanneer levercellen beschadigd zijn, is de hoeveelheid van dit enzym verminderd en is de levensvatbaarheid verminderd. Ziekten veroorzaakt door aandoeningen van het tryptofaanmetabolisme kunnen worden gevonden in achteruitgang van de leverfunctie, tryptofanurie, hydroxykyrosinurie en gele urine-urine.De laatste drie zijn erfelijke ziekten, die te wijten zijn aan kleur ammoniak. De belangrijkste metabole routes van zuur naar niacine en co-enzym I zijn aangetast. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Rare. Normale waarde: Tryptofaan: 28.52-72.28mol / L Boven normaal: Ziekten veroorzaakt door stoornissen in het metabolisme van tryptofaan kunnen worden gevonden in achteruitgang van de leverfunctie, tryptofanurie, hydroxykynurie en urinezuurururie. negatief: positief: Tips: De plasma-aminozuurconcentratie van normale mensen fluctueert dag en nacht, met een piek op 8-10 in de ochtend en een dal om middernacht. Bij het nemen van bloed is het noodzakelijk om de effecten van de spijsvertering en absorptie van voedsel te voorkomen.Het is beter om 's ochtends bloed op een lege maag te nemen. Normale waarde 28.52 tot 72.28 mol / L. Klinische betekenis Ziekten veroorzaakt door aandoeningen van het tryptofaanmetabolisme kunnen worden gevonden in achteruitgang van de leverfunctie, tryptofanurie, hydroxykyrosinurie en gele urine-urine.De laatste drie zijn erfelijke ziekten, die te wijten zijn aan kleur ammoniak. De belangrijkste metabole routes van zuur naar niacine en co-enzym I zijn aangetast. Tryptofaan in plasma is verdeeld in twee delen vrije en albumine-binding, ongeveer 90% van tryptofaan is gebonden aan albumine en 10% is vrije tryptofaan. Meer dan 95% van het tryptofaan in het menselijk lichaam wordt katalytisch afgebroken door tryptofaan-2,3-oxygenase van hepatocyten. Wanneer de levercellen worden beschadigd, worden het gehalte van het enzym en de enzymactiviteit verlaagd en wordt het vermogen om tryptofaan af te breken verlaagd om een verhoging van de concentratie van tryptofaan in het plasma te veroorzaken. Tryptofanurie wordt gekenmerkt door lichamelijke en geestelijke achterstand, cerebellaire ataxie en huidgevoeligheid. Toen het nuchtere serum serum tryptofaan toenam, wanneer tryptofaan oraal werd toegediend, was het bloed tryptofaan aanzienlijk verhoogd en was het niet gemakkelijk om terug te keren naar het niveau vóór orale toediening. Tegelijkertijd nam de afvoer van tryptofaan en indoolazijn in de urine toe. Patiënten met hydroxykynurenine hebben een milde mentale retardatie en dermatitis en zweren in de mond veroorzaakt door een tekort aan niacine kunnen worden gezien bij de baby. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: hepatische encefalopathie, fulminante voorzorgen bij leverfalen 1. De plasma-aminozuurconcentratie van normale mensen fluctueert dag en nacht, met een piek van 8 tot 10 uur 's ochtends en een dal om middernacht. Bij het nemen van bloed is het noodzakelijk om de effecten van de spijsvertering en absorptie van voedsel te voorkomen.Het is beter om 's ochtends bloed op een lege maag te nemen. 2. Als het monster niet geschikt is voor hemolyse, kan dit leiden tot een valse toename van de meetresultaten. Inspectie proces Hetzelfde als de fluorescentiespectrometrie. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.