소아 글리코겐 저장 질병 유형

글리코겐 저장 질환 유형 Ⅶ (GSD-Ⅶ)은 크레아틴 포스 포프 룩 토키나 제의 결핍으로 발생하며 비교적 드물며 주로 근육 조직 손상에 의해 발생합니다. 글리코겐 저장 질환 (GSD)은 선천성 효소 결함에 의해 야기되는 글리코겐 대사 장애의 부류이다. 이 유형의 질병의 일반적인 생화학 적 특성은 비정상적인 글리코겐 저장입니다. 대부분의 질병은 간, 근육, 신장 및 기타 조직의 글리코겐 저장 증가로 인해 발생합니다.

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