어린이의 점막 다당류 증

MPS (mucopolysaccharidosis)는 선천적 유전 질환의 그룹으로, mucopolysaccharidosis 효소가 없기 때문에 산성 mucopolysaccharides가 완전히 분해되지 않아 신체의 다른 조직에 mucopolysaccharide가 축적되어 골격 변형 및 정신 지체와 같은 일련의 임상 증상이 발생합니다. 그리고 표지판. 다른 효소로 인한 다른 증상에 따라 6 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

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