글리코겐 저장 질병 유형 Ⅱ

글리코겐 저장 질병은 유전성 글리코겐 대사 장애로 인해 조직에 글리코겐이 과도하게 침착되어 발생하는 질병입니다. 글리코겐 저장 질병은 글리코겐 대사 장애 및 과도한 글리코겐이 축적되는 조직을 유발하는 다양한 효소 결함에 따라 11 가지 유형으로 분류됩니다. 글리코겐 저장 질환 II 형 (폼 페병)은 또한 산 말타 제 결핍이라고도합니다. 이 질병은 상 염색체 열성 유전이며 또한 전염 될 수 있습니다. 임상 적으로 유아, 어린이 및 성인 유형으로 나눌 수 있습니다. 산성 몰타 아제 결핍 (AMD) 결핍으로 인한 글리코겐 저장 질병 유형 II (Pompe 질병)는 글리코겐이 리소좀에 축적되어 리소좀 증식, 파괴 및 심지어 비정상적인 리소좀 효소를 방출 함 결과적으로 일련의 혈액 세포 구조가 파괴되었습니다. 글리코겐 저장 질환 유형 Ⅱ의 신경 학적 증상은 주로 근육 약화, 근육 위축, 유사 비대증 및 기타 근병증 증상이있는 운동 이상증이다.

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