소아의 두개 인두종

뇌 인두종은 뇌하수체 배아 발생 동안 남아있는 평평한 상피 세포에서 유래하며, 대부분 선천성 양성 종양으로, 주로 쐐기 모양 안장에 있고 안장에 몇 개 있습니다. Craniopharyngioma는 많은 다른 이름을 가지고 있으며 안장 낭종, 두개-협측 종양, 뇌하수체 종양, ameloblastoma, 상피 낭종 및 법랑질 종양과 같은 시작 부위 및 성장과 관련이 있습니다. 두개 인두종의 발병은 어린이와 청소년에서 발생합니다. 그것의 주요 임상 특징은 시상 하부 뇌하수체 기능 장애, 두개 내압 증가, 시력 및 시야 장애, 당뇨병 insipidus, 신경 및 정신 증상입니다. CT 스캔은 진단을 확인할 수 있습니다. 주요 치료법은 종양의 외과 적 제거입니다. 19 세기 말, 일부 병리학 자들은 쐐기 모양의 지역에서 희귀 한 종류의 상피 종양이 자라는 것을 발견했으며, 뇌하수체 운 하나 두개골 뺨 주머니에서 비롯된 종양 일 수 있다고 생각했습니다. 1904 년 Erdheim은 ​​종양의 조직 학적 특성을 자세히 설명했으며, 종양은 퇴행성 뇌하수체 m 드; mdash; 인두 관 편평 상피 세포에서 나올 수 있다고 생각했습니다. 나중에, 두개 인두종의 성장은 인두 머리에서 안장의 바닥, 안장 내부, 안장 및 세 번째 심실의 앞쪽으로 두개 인두 낭의 경로를 따라 발견되었습니다. 어떤 사람들은 성인과 아동의 두개 인두종의 차이를 알아 차리고 성인 종양은 배아 생성이 아니라 뇌하수체에 평평한 상피 세포가 있기 때문에 출생 후 뇌하수체 세포에서 발생하는 조직 변형이라고 생각합니다. 증거 부족. 1910 년에 Lewis는 먼저이 유형의 종양을 제거하려고 시도했습니다. 두개 인두종이라는 이름은 1918 년 이후 인기를 얻었습니다.

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