폐 조직 구증

조직 구증은 1953 년 리히텐슈타인에 의해 명명 된, 설명 할 수없는 드문 질병 그룹입니다. 이 질병은 주로 어린이에게서 발생하며 병인, 임상 증상 및 질병의 정도는 매우 다양하지만 병리학에는 일반적인 병리학 적 특성, 즉 조직 세포의 비정상적인 증식이 있습니다. 이 조직 세포가 랑게르한스 조직 세포의 특징을 갖는 것으로 확인되었으므로,이 질환은 이제 랑게르한스 조직 구증이라고도 불린다. 폐 랑게르한스 조직 구증은 폐에서 일차적이거나 신체의 전신 질환의 일부일 수 있습니다. 이전에는 질병의 명명법이 호산구 육아종이라고하는 국소 병변, 레터-시우 병 (Ley-Snow disease), 손-실러-기독교 질환 (Han-Schller-Christian disease)으로 불리는 병변과 혼동되어왔다. Hsu-gram 질환). 혼란을 피하기 위해, 미국 조직학 및 세포 협회 (American Society of Histology and Cells)는 1997 년 영향을받는 장기의 상태에 따라 이러한 질병에 대한 새로운 분류 방법을 제안했습니다.

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