다 초점 운동 신경 병증

다 초점 운동 신경 병증 (MMN)은 다 초점 운동 신경 병증이라고도합니다. 최근 드문 탈수 초성 말초 신경 질환입니다. 1985 년부터 1986 년까지 Parry 등과 Roth 등은 동시에 4 가지 순수 운동 신경 병증 사례를보고했으며 임상 증상은 진행성 비대칭 사지 약화, 주로 원위 침범이었고 전기 생리 학적 특징은 운동 신경의 존재였습니다. 감각 신경과 관련이 없거나 최소한의 연속 다 초점 전도 블록 (CB). 1988 년에 Pestronk et al.은 항-갱글 리오 시드 GM1 항체의 혈청 수준이 질환 환자에서 상승하여 면역 요법에 반응한다고 처음으로보고했다. 그 이후로, 대부분의 학자들은이 질환이 만성 염증성 탈수 초성 다발성 신경 병증 (CIDP) 및 운동 뉴런 질환과 다르지만 다 초점 운동 신경 병증이라고하는 별도의 질환이라고 생각합니다. 1982 년 초 Lewis 등은 임상 및 전기 생리 학적 특성이 유사한 5 가지 운동 감각 신경 병증 사례를보고했으며, 코르티코 스테로이드로 치료 한 후 증상이 개선 된 사례는 2 건으로 현재 대부분의 학자들은 이러한 사례가 CIDP의 변형이라고 믿고 있습니다. 전자는 감각 신경이 관여하고 코르티코 스테로이드 치료에 효과적이라는 점에서 MMN과 다르다. 지금까지 전 세계적으로 300 건 이상의 MMN 사례가보고되었습니다.

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