점막 저장 유형 Ⅱ

점막 지질 증 유형 Ⅱ는 또한 봉입 세포 질환 (I- 세포 질환)이라고도합니다. 그것의 임상 특징은 출생시 명백한 임상 및 X- 선 이상, 느린 반응, 그러나 점막 다당류 뇨증이 없음으로 나타나는 헐러 증후군과 더 유사하다. 피부 섬유 아세포는 다수의 거친 세포질 내포물을 갖는다. Leroy 등 (1967)은이 질병을 처음 발견했으며 Spranger (1970)는이 질환을 점막 지질 증 유형 II로 분류했습니다.

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