혼합 결합 조직 질환

혼합 결합 조직 문제 (MCTD)는 홍 반성 루푸스, 피부염 또는 다발성 근염, 경피증 류마티스 관절염 등이 동시에 또는 동시에 혼합 된 증상으로 어떤 질병을 결정할 수 없습니다. . 결합 조직 질환의 혈액에는 고 효능 반점이있는 형광성 항핵 항체 및 항-리보 핵 단백질 (n-RNP) 항체가 있으며, 이는 신장 침범이 적고 코르티코 스테로이드에 대한 영향이 우수하며 예후가 좋습니다. 이 질병은 1972 년 Sharp에 의해 처음보고되었습니다. MCTD가 독립 질환인지에 대한 의견이 다릅니다. 어떤 사람들은 그것이 SLE의 아형이라고 생각하거나 PSS의 아형으로 제안되었지만 많은 경우도 있지만, 수년간 관찰 한 후에도 증상이 변하지 않고 독립적 인 질병으로 간주됩니다.

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