괴롭힘 표피 용해

Epidermolysis bullosa (EB)는 희귀 한 유전병으로 매일 약한 마찰로 인해 매우 약한 피부와 반복되는 물집으로 나타납니다. 이 질병은 전염성이 없습니다. 50,000 명의 어린이 중 약 1 명이 EB를 개발할 것입니다. 모든 종족은 EB로 고통 받고 있으며 그 비율은 남성 대 여성입니다. EB는 단순, 영양 실조 및 경계선의 세 가지 주요 유형으로 구분됩니다. 이 유형은 피부의 물집 깊이가 다릅니다. 1． 심플 렉스 : 지배적 상속. 피부 병변은 다양한 크기의 황소과 및 수포, 가시 층 이완의 징후 없음, 치유 후 흉터 없음, 일시적인 색소 침착이었다. 영향받은 어린이는 정상적으로 발달했습니다. 모발, 손톱, 치아 및 점막은 거의 영향을받지 않습니다. 사춘기로 향상시킬 수 있습니다. 2． 지배적 인 이형성증 유형 : 손상은 느슨한 황소과이고, 가시 층의 풀림 신호는 양성이며, 치유 후에 위축성 흉터가 남으며, 종종 민병성 발진과 색소 장애가 동반됩니다. 신체적, 정신적 발달은 정상입니다. 머리카락과 치아는 종종 영향을받지 않습니다. 때로는 ichthyosis, 모발 주위의 각화증, 발한 또는 두꺼운 손톱이 있습니다. 3． 열성 이형성증 유형 : 느슨한 물집 이외에 종종 혈액 물집이 있으며, 가시 층 풀림 징후가 양성으로 치유 후 위축성 흉터 및 색소 장애를 남기고 점막은 쉽게 영향을받습니다. 침략 부위에 따라 무향 증, 삼키기 어려움 및 치은 수축의 징후가있을 수 있습니다. 손톱과 치아의 이형성증, 탈모 및 드워프, 발톱 및 유사 손가락과 같은 기형이 있습니다. 암성. 4． 출생 후 증상과 물집의 특성에 따라 진단 할 수 있습니다. 소아 천포창, 천포창, 농가진 등을 확인해야합니다. 선천성 거대 표피 용해 증은 피부에 수 포성 Bullae가 나타나는 것을 특징으로하는 유전성 피부 질환 그룹입니다.

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