소뇌 기능 장애

소뇌 기능 장애 : Myoclonic cerebellar coordination disorder (dyssynergia cerebellaris myoclonica)는 myoclonus, epipsy, cerebellar ataxia를 특징으로하는 임상 증후군으로 1921 년 Ramsay-Hunt에 의해 처음보고되었으므로 램지 헌트 증후군. Myoclonic cerebellar coordination disorder는 상 염색체 우성 유전성 질환이며 형제에서 흔하지 만 산발적 인 경우도 있습니다 (OMIM : 159700). 길버트 (Gilbert)는 근염 소성 소뇌 조정 장애가있는 환자 가족의 유전 적 패턴은 상 염색체 우성 유전의 규칙으로 완전히 설명 될 수 없으므로 상 염색체 우성 유전과 명백한 불완전 성으로 인해 발생할 수 있다고 생각된다. 최근 근시 소뇌 조정 장애가 질병 실체인지 증후군인지에 대한 논란이 많았으며 1990 년 마르세이유 공동 연구 그룹은 근시 소뇌 조정 장애를 두 가지 범주, 즉 점진적 근시로 분류했다. 진행성 근시 간질 (PME) 및 진행성 근시 운동 실조증 (PMA). PME는 경미한 운동 실조 및 치매와 같은 발작 및 진행성 신경 학적 감소를 갖는 근골격을 지칭하고; PMA는 근골격, 진행성 소뇌 운동 실조, 발작이 빈번하지 않음을 의미한다. 그것의 임상 증상은 소뇌 기능의 손상입니다.

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