소금 상실

소금 손실은 여러 가지 이유로 신체가 너무 많은 소금을 잃게 만드는 질병을 말합니다. 소금 손실은 소금 손실 신염 및 유사 알도스테론증을 유발할 수 있습니다. 가시 증후군으로도 알려진 소금 손실 신장염은 현재 심각한 신장 소금 손실을 특징으로하는 특정 유형의 특정 신장 질환으로 간주됩니다. 소금 손실 신염은 여러 가지 이유로 발생하는 신장 관 기능 장애로 1944 년 가시에 의해 처음보고되었으므로 가시 증후군이라고도합니다. 그것은 만성 신우 신염에서 가장 흔하게 나타나는 심각한 신장염 손실을 특징으로하는 특정 신장 질환의 특수 그룹이며, 신장 수질 낭성 질환, 다낭성 신장 질환 및 신장 석회화가 뒤 따릅니다. 이 질환의 두드러진 임상 증상은 저 나트륨 혈증이며, 이는 순환 부전, 낮은 맥박수, 혈압 감소 또는 기립 성 저혈압, 실신 및 말초 정맥 붕괴로 이어질 수 있습니다. 근육 약화, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 체중 감소 및 심한 근육 경련. 나트륨 염이 제 시간에 보충되지 않으면 환자는 수분 손실, 염분 손실 및 사구체 여과율의 급격한 감소로 인한 요독증으로 사망 할 수 있습니다. 이 질병에서 혈액 나트륨과 혈액 염소는 감소하지만 혈액 칼륨은 약간 더 높으며 혈액 요소 질소도 다양한 정도로 증가 할 수 있으며 종종 대사 산증, 나트륨의 지속적인 증가 및 소변의 알도스테론 배설 증가 등 검사와 치료를 위해 병원에 가십시오. Cheek-Perry 증후군으로도 알려진 Pseudohypoaldosteronism은 Cheek and Perry (1958)에 의해 처음보고되었으며 드문 유형의 소금 손실 증후군입니다. 발병 연령은 주로 신생아기에 있으며, 구토, 설사 및 갈증 반복과 같은 증상은 생후 몇 시간 내에 발생할 수 있습니다. 성장 및 발달은 주요 증상 (심지어 바보); 경우에 따라 소금 제한 또는 알도스테론 길항제 증상이 드러나고 나이에 따라 스스로 해결됩니다. 임상 적으로이 질환의 원인은 환자의 표적 기관 (관, 침샘, 땀샘 및 결장)에 알도스테론 수용체의 부족 또는 알도스테론의 수용체에 대한 결합의 감소 또는 비 결합에 기인 한 것으로 여겨진다. 추가 연구는 유사 알도스테론증의 병인이 세포막에서 나트륨 채널의 기능 장애로 유 전적으로 결정됨을 발견했습니다. 다른 환자의 수용자의 표적 기관이 반드시 같을 필요는 없으며 임상 증상의 소금 손실 정도도 다릅니다. 대부분의 환자는 가족 중 소금 손실의 병력을 추적 할 수 있기 때문에이 질환은 유전병이며 유전자 패턴은 상 염색체 우성 유전 또는 상 염색체 열성 유전으로 표현 될 수 있습니다.

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