뼈 경화증

뼈 경화증은 뼈의 밀도가 증가하여 모양이 약간 변경되는 것으로, 지연된 뼈 경화증은 유년기, 청소년기 또는 초기 성인기에 발생합니다 .Albers-Schonberg 질병은 상 염색체 우성 유전, 지연 유형, 지연 유형, 양성 골 경화증의 유형, 질병의 지리적 및 민족적 분포는 비교적 널리 퍼져 있으며, 영향을받는 환자는 증상이 없거나 X- 선 검사 중에 우연히 발견되어 다른 이유로 진단 될 수 있습니다. 얼굴, 체격, 지능 및 기대 수명은 정상입니다 건강은 일반적으로 영향을받지 않으며 때때로 얼굴 마비 나 청각 장애는 자란 뼈로 인해 두개골 신경이 압박되어 발생합니다. 경증 빈혈은 드문 합병증입니다. 뼈 경화증은 점차 뚜렷해 지지만 뼈 침범은 광범위하지만 목발 끝, 골밀도 골절, 부비동 폐색, 척추 척추 끝판 경화증, "럭비 저지"와 같은 형태의 골다공증이 발견되었습니다. 빈혈에 대한 비장 절제술 조 숙성 골다공증 (영아에서 발생하는 상 염색체 열성, 조 산성, 악성, 선천성 골다공증)은 흔하지 않습니다. 치명적인 질병 잠재적으로 치명적인 질병 뼈의 과도한 성장은 골수 기능 장애의 원인이되며 성장 부진, 자발적 외식 증, 비정상적인 출혈 및 빈혈을 포함한 다양한 증상을 나타냅니다. 크고 마비 된 안과, 안구 운동 및 안면 신경 빈혈, 통제 할 수없는 감염 또는 출혈은 종종 생후 첫 해에 발생하며 신체 전체의 골밀도 증가는 중요한 방사선 학적 특징입니다. 사진은 epiphyseal 부위의 성장 장벽과 등뼈의 세로 줄무늬를 보여 주었으며 질병이 진행됨에 따라 긴 뼈의 두 끝, 특히 근위 상완골과 원위 대퇴골은 "플라스크"모양을 형성 하였다. 골수 이식은 골수 이식으로 소수의 영아에게 우수한 초기 결과를 보여 주었지만 장기적인 결과는 알려져 있지 않습니다. 상 염색체 열성 유전성 질환으로 인해 약점, 키가 짧고 성장률이 낮습니다 뼈의 밀도가 높은 방사선 밀도, 신장 관상 산증 및 적혈구 탄산 탈수 효소 활동의 손실을 나타냅니다. 유아기의 명백한 키가 짧은 열성 유전병; 키가 150cm를 초과하지 않는 성인. 다른 증상으로는 큰 두개골, 짧고 넓은 손발, 영양 부족 손톱, 푸른 공막, 일반적으로 유아기 영향을받는 환자는 얼굴이 작고, 하악골, 치아 우식증, 턱이 잘못 정렬되어있어 매우 유사하며 두개골이 부풀어 오르고 앞니가 닫히지 않으며 짧은 손가락 (발가락) 뼈가 짧고 손톱이 제대로 발달하지 않습니다. 성 골절은 치밀한 골 이형성증의 합병증입니다.

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