영구 대머리

소개

소개 Cicatricial 탈모증은 신체의 긴 머리 부분에서 갑자기 발생하는 국소화 된 탈모증으로, 흉터를 형성하는 다양한 원인으로 인한 모낭이 파괴되어 영구적 인 탈모증이 발생합니다. 이 질병을 "유령"과 "유풍"이라고합니다.

병원균

원인

영구적 인 탈모증의 원인 :

(1) 질병의 원인 : 모낭 파괴의 원인은 여러 가지가 있으며 다음과 같은 다섯 가지 범주로 나뉩니다.

1. 피부 이형성증, Conrdi 's disease, 표피 가래, 땀 덕트 화, ichthyosis 및 각질화와 같은 발달 결함.

2. 곱슬 머리, 화상 및 방사선 피부염과 같은 물리적 요인.

3. 황달, 화농성 가래, 가래, 가래, 모낭염, 루푸스 불가리스, 나병 등의 감염

4. 땀관 종양과 같은 종양.

5. 이끼 planus, 홍 반성 루푸스, 경피증, 유육종증, 여포 점액 침착 질환과 같은 설명 할 수없는 피부 질환.

(B) 병인 : 병인은 여전히 ​​명확하지 않다. 모낭 손상의 여러 가지 원인이 흉터를 형성하여 영구적 인 탈모증을 유발합니다. 최근에 원형 탈모증은자가 면역 질환 일 가능성이 높습니다. 체액 면역의 변화는 비 기관 특이 적자가 항체 및 기관 특이 적자가 항체를 포함한다. 항 평활근 항체, 항핵 항체 (주로 발견 된), 항 미토콘드리아 항체, 항 염증 막 항체 및 류마티스 인자가보고되었습니다. 기관-특이 적자가 항체는 항 갑상선 항체, 항위 세포 항체, 항 부신 항체 등을 갖는 것으로보고되었다. 자가 항체 양성 비율은 환자의 성별, 연령 및 질병의 중증도와 관련이 있습니다. 세포 면역의 변화는 원형 탈모 병변의 혈관 및 모발 구근 주변에 대량의 림프구 침윤이다. 이 연구는 또한 원형 탈모증의 모낭이 강한 HLAI, 클래스 II 면역 반응성을 가지며 조혈 세포 이동과 관련된 접착 분자가 비정상적으로 발현됨을 발견했습니다. 이러한 변화는 외상, 신경 염증 또는 감염과 같은 특정 자극 인자에 의한 사이토 카인의 방출로 인해 발생할 수 있습니다. 사이토 카인은 모낭에 대한 독특한 항원 성 면역 반응의 발달로 이어지는 다양한 면역 반응 과정의 발달에 관여 할 수있다. 최근에는 원형 탈모증의 면역 조절에 관여하는 다양한 사이토 카인에 대한 연구가 주목할 만하다. 상기 메카니즘이 더 널리 퍼져 있지만, 정확한 병인은 아직 명확하지 않으며 정확한자가 항원 및 병원성 유전자를 확인하지 못한다. 탈모의 유전 적 유형은 여전히 ​​불분명합니다. 구식 비율과 성능이 다른 다중 유전자 상속 패턴은 합리적이지만 추가 호르몬과 면역의 영향을받습니다.

확인

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관련 검사

모발 미네랄 검사

영구적 인 탈모증 검사 :

영향을받는 부위에 흉터가 있으며 모낭 손상 및 영구적 인 탈모증이 있습니다. 다양한 원인의 해당 임상 증상도 볼 수 있습니다. 홍 반성 루푸스에 의한 눈에 보이는 홍 반성 루푸스의 다른 피부 증상 및 조직 병리학, 실험실 변화 등. 두피에 둥글거나 타원형의 탈모와 함께 여러 가지 탈모증 areata가 갑자기 발생합니다. 자의식이 없기 때문에 실수로 다른 사람이 발견하는 경우가 많으며, 머리를 빗질 할 때 많은 양의 머리카락이 손실되고 색다른 탈모 부위가 발견됩니다. 질병은 세 단계, 즉 시작 단계, 정지 단계 및 회복 단계로 나눌 수 있습니다. 발달 기간 동안 새로운 탈모 반이 나타나고 원래 탈모 반이 커지지 만 탈모 반의 수와 크기는 다르며, 대부분은 손톱 덮개의 크기이며 동전과 인접한 탈모 반은 빠르게 합쳐질 수 있습니다. 분리 된 모발은 근위 끝에서 위축되고 끝에서 둔하고 어두워집니다. 탈모 부위 주변의 모발은 느슨하고 빠지기 쉽고 뿌리는 느낌표 (!)로 만들어집니다. 즉, 모발 풀 테스트는 긍정적입니다. 이것은 유아기의 질병의 특징입니다. 탈모 부위의 두피는 정상이며 염증성 발적, 비늘, 흉터가 없습니다. 휴지기 삼 출구 가장자리의 모발이 더 이상 느슨해지지 않으며 새로운 탈모 반점이 나타나지 않습니다. 대부분의 환자는 3-4 개월의 정지 기간 후에 회복 기간에 들어갑니다. 회복 기간 동안, 새로운 모발이 자라며 처음에는 갈기와 비슷한 부드럽고 밝은 색의 보풀이며, 점차 두껍고 검게 변한 다음 정상으로 돌아옵니다.

원형 탈모증의 발생률은 남성과 여성에게 거의 동일하지만 어린이와 청소년에게 더 흔합니다. 탈모증 areata는 또한 눈썹, 속눈썹, 갈기, 음모 및 수염에서 발견 될 수 있으며 유일한 영향을받는 부분 일 수 있습니다. 대부분의 원형 탈모증 환자는 탈모 부위가 1 개 또는 몇 개에 불과하며 질병의 진행 과정은 몇 개월입니다. 그러나 장기적으로 재발하거나 떨어질 수있는 환자가 몇 명 있습니다. 심한 경우 탈모가 계속되고 탈모 부위가 서로 합쳐져 점차 탈모가 커지고 질병의 경과는 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 머리카락이 완전히 분리되면 탈모증 총합이라고합니다 (그림 3). 머리카락, 눈썹, 속눈썹, 수염, 갈기, 음모 및 갈기가 모두 흘리면 탈모증 대학교라고합니다. 두피의 주변을 따라 몰래 스트립 탈모증을 ophiasis라고합니다.

Iktda는 일본에서 장기간의 조사와 연구를 통해 탈모증 아레나를 연령, 임상 증상 및 예후에 따라 4 가지 유형으로 분류하여 치료 및 예후를 안내하는 데 도움이됩니다. 유형 I : 유전자 알레르기, 10 %를 차지합니다. 일반적으로 유년기 시작으로 10 년 이상 경과 한 경우 단일 탈모증은 1 년 이상 지속되며, 유전성 알레르기 질환 및 모든 탈모증의 75 %가 지속됩니다. 유형 II : 5 %를 차지하는자가 면역 유형. 일반적으로 40 세 이후에 발생하며 질병 경과가 길어지고 모든 경우의 10 % 만 대머리입니다. 종종 악성 빈혈, 백반증, 하시모토 갑상선염과 같은자가 면역 질환이 동반됩니다. 유형 III : 4 %를 차지하는 고혈압 전 유형. 젊은이들에게 주로 보이는 부모 나 부모 중 한 명은 고혈압이며 모든 대머리의 39 %를 빠르게 진행합니다. IV 형 : 저속이 83 %를 차지합니다. I 형에서 III 형에 속하지 않는 사람들은 20 세에서 40 세 사이의 성인에서 더 흔하며, 질병의 총 기간은 3 년 미만이며, 개별 원형 탈모증은 6 개월 이내에 모발을 자랄 수 있으며 6 %는 대머리에서 발생합니다.

임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다.

한약은 혈액이라고 믿고 신장의 소유자이며 모발은 희미하거나 건조하며 대부분 혈액 부족의 증거입니다. 이 질병은 주로 간 및 신장 결핍, 음과 혈액 부족, 가래가 단단하지 않고 바람 악이 가상, 바람 및 혈액 건조, 손실 및 발생을 이용합니다. 또한 감정은 나쁘지 않으며 혈액과 혈액의 손실 도이 질병의 발생과 관련이 있습니다. 간 및 신장 음양 결핍, 심장 및 신장은 일반적인 유형이 아닙니다.

이 질병은 다음 질병과 관련이 있습니다.

1. 점상 구덩이, 종격동 및 불규칙한 두꺼워 짐 및 명백한 손발톱 이영양증과 같은 병변, 총 대머리 및 일반적인 대머리의 변화가 특히 중요합니다.

2. 유전성 알레르기 질환.

3.자가 면역 질환.

4. 동공 확장 확장, 안구 침윤, 혈관 및 색소 기형, 수정 불투명도 및 백내장과 같은 안과 질환.

5. 다운 증후군에서 원형 탈모증의 발생률은 6 %입니다.

진단

차별 진단

혼란스러운 영구 대머리 증상 :

1. 의사 탈모증 areata : 증상은 탈모증 areata와 유사하지만, 영향을받는 부분의 피부가 위축되고, 모발을 재생할 수 없으며, 표면은 섬과 같은 정상적인 머리카락 묶음을 가지고 있으며 가장자리는 좁고 좁은 빨간 후 광대를 가지며 머리카락은 느슨하지 않습니다.

2. 머리 이가 : 머리 백색 꿩은 회색 백색 비늘 모양 헝겊 조각이고, 머리는 머릿 가죽 2에서 4mm, 주변 백색 곰팡이 칼집, 곰팡이 테스트 양성, 어린이에서 더 흔합니다. 검은 반점, 두피 손상은 백두와 비슷하지만 손상은 적으며 종종 염증 반응의 정도가 다양합니다. 이 질병은 종종 두피가 부러지고 비 탈모증이며 곰팡이가 양성임을 나타냅니다. 황기 vulgaris는 위축성 흉터로 나머지 모발에 드문 드문 흩어져 있으며 황달의 전형적인 증상이 있습니다.

3. 머리핀 당기기 : 환자는 정신 이상이 있으며, 종종 무의식적으로 머리카락을 제거하는데, 이는 자신의 병력 및 임상 증상에 따라 확인 될 수 있습니다.

4. 나병 탈모증 : 탈모는 헤어 라인에서 시작하여 점차 위쪽으로 퍼지고 심한 경우에는 혈관 경로를 따라 벗겨 지거나 직모가 남습니다. 그의 모발은 완전히 분리되었고 탈모 외에 다른 탈모와 감각 이상이 발견되었습니다.

5. 탈모 모 모낭염 : 모낭 화농성 염증의 첫 발생, 회복 후 위축성 흉터, 반복하기 쉽다.

6. 매독 탈모 : 매독의 역사 또는 부정한 성관계의 역사. 탈모는 벌레와 같고 불규칙하게 분포되어 있으며 탈모 부위의 탈모는 완전하지 않습니다. 후두부에서 더 흔하며 매독 혈청 검사는 양성입니다.

감염된 부위에 흉터, 모낭 손상 및 영구적 인 탈모증이 있습니다. 다양한 원인의 해당 임상 증상도 볼 수 있습니다. 홍 반성 루푸스에 의한 눈에 보이는 홍 반성 루푸스의 다른 피부 증상 및 조직 병리학, 실험실 변화 등. 두피에 둥글거나 타원형의 탈모와 함께 여러 가지 탈모증 areata가 갑자기 발생합니다. 자의식이 없기 때문에 실수로 다른 사람이 발견하는 경우가 많으며, 머리를 빗질 할 때 많은 양의 머리카락이 손실되고 색다른 탈모 부위가 발견됩니다. 질병은 세 단계, 즉 시작 단계, 정지 단계 및 회복 단계로 나눌 수 있습니다. 발달 기간 동안 새로운 탈모 반이 나타나고 원래 탈모 반이 커지지 만 탈모 반의 수와 크기는 다르며, 대부분은 손톱 덮개의 크기이며 동전과 인접한 탈모 반은 빠르게 합쳐질 수 있습니다. 분리 된 모발은 근위 끝에서 위축되고 끝에서 둔하고 어두워집니다. 탈모 부위 주변의 모발은 느슨하고 빠지기 쉽고 뿌리는 느낌표 (!)로 만들어집니다. 즉, 모발 풀 테스트는 긍정적입니다. 이것은 유아기의 질병의 특징입니다. 탈모 부위의 두피는 정상이며 염증성 발적, 비늘, 흉터가 없습니다. 휴지기 삼 출구 가장자리의 모발이 더 이상 느슨해지지 않으며 새로운 탈모 반점이 나타나지 않습니다. 대부분의 환자는 3-4 개월의 정지 기간 후에 회복 기간에 들어갑니다. 회복 기간 동안, 새로운 모발이 자라며 처음에는 갈기와 비슷한 부드럽고 밝은 색의 보풀이며, 점차 두껍고 검게 변한 다음 정상으로 돌아옵니다.

원형 탈모증의 발생률은 남성과 여성에게 거의 동일하지만 어린이와 청소년에게 더 흔합니다. 탈모증 areata는 또한 눈썹, 속눈썹, 갈기, 음모 및 수염에서 발견 될 수 있으며 유일한 영향을받는 부분 일 수 있습니다. 대부분의 원형 탈모증 환자는 탈모 부위가 1 개 또는 몇 개 밖에 없으며 질병의 진행 과정은 몇 개월입니다. 그러나 장기적으로 재발하거나 떨어질 수있는 환자가 몇 명 있습니다. 심한 경우 탈모가 계속되고 탈모 부위가 서로 합쳐져 점차 탈모가 커지고 질병의 경과는 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 머리카락이 완전히 흘리면 탈모증 토탈리스라고합니다. 머리카락, 눈썹, 속눈썹, 수염, 갈기, 음모 및 갈기가 모두 흘리면 탈모증 대학교라고합니다. 두피의 주변을 따라 몰래 스트립 탈모증을 ophiasis라고합니다.

Iktda는 일본에서 장기간의 조사와 연구를 통해 탈모증 아레나를 연령, 임상 증상 및 예후에 따라 4 가지 유형으로 분류하여 치료 및 예후를 안내하는 데 도움이됩니다. 유형 I : 유전자 알레르기, 10 %를 차지합니다. 일반적으로 유년기 시작으로 10 년 이상 경과 한 경우 단일 탈모증은 1 년 이상 지속되며, 유전성 알레르기 질환 및 모든 탈모증의 75 %가 지속됩니다. 유형 II : 5 %를 차지하는자가 면역 유형. 일반적으로 40 세 이후에 발생하며 질병 경과가 길어지고 모든 경우의 10 % 만 대머리입니다. 종종 악성 빈혈, 백반증, 하시모토 갑상선염과 같은자가 면역 질환이 동반됩니다. 유형 III : 4 %를 차지하는 고혈압 전 유형. 젊은이들에게 주로 보이는 부모 나 부모 중 한 명은 고혈압이며 모든 대머리의 39 %를 빠르게 진행합니다. IV 형 : 저속이 83 %를 차지합니다. I 형에서 III 형에 속하지 않는 사람들은 20 세에서 40 세 사이의 성인에서 더 흔하며, 질병의 총 기간은 3 년 미만이며, 개별 원형 탈모증은 6 개월 이내에 모발을 자랄 수 있으며 전체 대머리에서 6 %가 발생합니다.

임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.

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