춤추는 듯한 걸음걸이

소개 움직임이나 감각 장애로 인해 그 특성은 병변과 관련이 있습니다. 많은 신경계 또는 다른 시스템 질환에서 볼 수 있습니다. 일부 비정상적인 보행은 특정 질병에 대한 암시 적 의미를 가지며 주변을 둘러보고 진단 할 수 있습니다. 비정형 보행의 경우 자세한 검사가 필요하며 분석 및 합성을 통해 진단에도 도움이됩니다. 보행 이상의 임상 분류는 원인과 결합되어야합니다. 이 질병은 상 염색체 우성 유전 질환입니다. 병에 걸린 유전자를 포함하는 동종 접합 또는 이형 접합 유전자는 또한 질병을 나타내므로, 그 침투는 100 % 인 것으로 간주된다.

원인

원인 :이 질병은 상 염색체 우성 유전 질환입니다. 병에 걸린 유전자를 포함하는 동종 접합 또는 이형 접합 유전자는 또한 질병을 나타내므로, 그 침투는 100 % 인 것으로 간주된다. HD 관련 유전자 IT15 (흥미로운 전 사체 15)는 염색체 4p16.3 영역 D4S180과 D4S182 사이에 위치하며 길이는 약 210Kb이며 약 3144 개의 아미노산을 포함하는 폴리펩티드로 인코딩되며 헌팅턴 (Huntington Factor, Ht)으로 명명됩니다. 열린 리딩 프레임의 5 '말단에 다형성 (CAG) n 트리 뉴클레오티드 반복이있다. 반복되는 복사 수 n의 정상 값은 문헌에서 상이하며, 일반적으로 34 이하로 간주되고 대부분은 11-34로 간주되며, 최소값은 5 ​​또는 6이며 상한은 36 ±이다. 이 변이 유전자의 n 값은 진폭이 42-66이고 중앙값이 45 일 때 유의미하게 증가했습니다. 하한은 37이고 상한은 100 이상으로 121에 도달했습니다. 따라서, (CAG) n 트리 뉴클레오티드 반복 길이가 특정 범위에 도달하는 것이 HD의 원인 인 것으로 생각된다.

확인

관련 검사

뇌신경 검사의 뇌파 검사

진단 : 코러스는 빠른 불규칙성, 부정맥, 팔다리 및 머리의 큰 재발로 목 돌리기, 어깨 으 rug 거림, 간헐적 인 손가락 굴곡 및 확장 (우유 같은 그립 쥐기), 손 흔들기, 팔 스트레칭 등의 움직임을 제어 할 수 있습니다. 춤과 같은 움직임, 팔다리 무게, 걸음 걸이 불안정 또는 거친 점프 춤과 같은 걸음 걸이 무거울 때는 한쪽에서 다른쪽으로 빠르고 큰 점프 동작이있을 수 있으며 (댄스와 같은 걸음 걸이) 우연히 또는 정서적으로 운동 할 때 심화됩니다. 신뢰, 당신이 조용한 때 감소, 당신이 자면 사라지고, 얼굴 근육은 유령 얼굴 움직임으로 볼 수 있으며, 사지 근육 긴장은 낮습니다. 작은 Chorea, 헌팅턴의 Chorea 및 신경 이완제의 적용에서 일반적입니다. Hemiplegia는 의료 보험의 신체 측면으로 제한되며 뇌졸중과 뇌종양에서 흔합니다.

차별 진단

차별 진단 :

(1) 선천성 무도증은 일반적으로 출생 전후에 발생할 수있는 뇌성 마비 또는 기타 뇌 질환의 증상입니다. 무도병의 출현은 빠르며 이미 2 세 이전에 시작되었습니다. 모두 정신 지체, 진전, 손발 또는 가래와 같은 다른 증상이 동반됩니다.

(2) 핵 황달과 황달의 생존자들은 미래에 춤과 같은 움직임을 포함하여 다양한 비자발적 움직임을 가질 수 있습니다. 병력, 지적 장애 및 기타 형태의 비자발적 움직임으로 식별 할 수 있습니다.

(3) 유전성 진행성이 질환이 병의 발생률은 가족력, 무용 운동 및 진행성 치매가 특징 인 중년 이상입니다. 때로는 어린 시절에 강장 근육 톤이 증가하고 종종 발작이 동반됩니다.

(D) 약물로 인한 비정상적인 운동 일부 어린이는 강한 진정제를 복용 한 후 급성 운동 이상이나 지연 장애를 일으킬 수 있습니다. 약물의 역사에 따르면 식별 할 수 있습니다. 또한 운동 장애의 운동과 같은 움직임은 손과 발의 운동과 긴장 이상으로도 나타납니다.

(5) 습관적인 습관 습관은 또한 아이들의 흔한 질병입니다. 얼굴, 혀, 목, 상지 또는 목에서 볼 수 있습니다. 안무와 달리, 행동은 고정 관념, 즉 같은 근육 또는 같은 근육 그룹에서 반복 수축됩니다. 근력, 근력 및 상호 운동에는 변화가 없었습니다.

(6) 저혈당 칼슘 질환으로 인한 손, 발 및 가래, 환자는 종종 비정상적인 감정과 심지어 근육통에 대해 불평합니다. 작은 안무의 Wamu 표시와는 달리, "중간 접지 손"은 metacarpophalangeal flexion과 thumb adduction이 특징입니다. 안면 신경 슬래 밍 테스트 및 빔 암 압축 테스트도 진단에 도움이 될 수 있습니다.

(7) 투렛 증후군은 머리와 목에 나타나는 근육 배열의 반복적 인 빠른 틱 장애입니다. 그들 중 절반 만이 속어를 썼지 만, 각 어린이는 목구멍이 꼬여서 반복적이고, 폭발적이며, 의미없는 단어 소음을 일으켰습니다.

특징적인 무용 운동에 따르면, 행동 성격 변화와 치매 트리아는 가족력과 함께 진단을 고려합니다. 가족력이없는 경우 임상 진단에 어려움이 있습니다. 유전자 검사, 신경 영상 및 신경 심리 검사가 도움이 될 수 있습니다. 그중에서 유전자 검사의 가장 진단적인 가치는 나중에 더 논의 될 것입니다. 무용과 같은 무의식적 움직임과 비정상적인 움직임의 경우, 비정상적인 움직임이 비슷한 다양한 질병과 구별해야 할 경우가 종종 있습니다.

진단 : 코러스는 빠른 불규칙성, 부정맥, 팔다리 및 머리의 큰 재발로 목 돌리기, 어깨 으 rug 거림, 간헐적 인 손가락 굴곡 및 확장 (우유 같은 그립 쥐기), 손 흔들기, 팔 스트레칭 등의 움직임을 제어 할 수 있습니다. 춤과 같은 움직임, 팔다리 무게, 걸음 걸이 불안정 또는 거친 점프 춤과 같은 걸음 걸이 무거울 때는 한쪽에서 다른쪽으로 빠르고 큰 점프 동작이있을 수 있으며 (댄스와 같은 걸음 걸이) 우연히 또는 정서적으로 운동 할 때 심화됩니다. 신뢰, 당신이 조용한 때 감소, 당신이 자면 사라지고, 얼굴 근육은 유령 얼굴 움직임으로 볼 수 있으며, 사지 근육 긴장은 낮습니다. 작은 Chorea, 헌팅턴의 Chorea 및 신경 이완제의 적용에서 일반적입니다. Hemiplegia는 의료 보험의 신체 측면으로 제한되며 뇌졸중과 뇌종양에서 흔합니다.

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