콧구멍 폐쇄증

소개 콧 구멍 폐쇄증의 원인은 태아 배아 발달 장애 또는 후천성 염증, 천연두, 외상 등으로 인해 발생할 수 있습니다. 두 가지 유형으로 분류 될 수 있습니다. 전립선 및 폐쇄증은 선천적이며 종종 다른 부분과 동반됩니다. 사시, 외이도 폐쇄증 및 다수의 손가락 (발가락) 기형과 같은 첫 번째 주요 기형. 전 콧 구멍 폐쇄증 (전면 비만증)이없고 환자가 숨을 쉰다. 전방 nare의 존재로 인한 후방 nare의 빈맥 (후면 nare의 빈맥), 외모를 쉽게 감지 할 수 없으며, 환자의 구강 호흡이 유일한 증상 일 수 있습니다. 전면 콧 구멍 앞에 날씬한면 실크를 넣으십시오. 정상적인 상황에서는 나타나지 않습니다. 공기가 펄럭입니다.

원인

이 질환의 원인은 태아의 배아 발달 장애 또는 후천성 염증, 천연두, 외상 등으로 인해 발생할 수 있습니다.이 질환은 전립선 비대증과 폐쇄증의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 사시, 외이도 폐쇄증 및 다수의 손가락 (발가락) 기형과 같은 성 기형. 주로 임신 중 약물 사용 및 방사선 검사입니다. 또는 부적절한식이 요법, 정신 자극 등으로 인한 태아 기형의 유형.

확인

관련 검사

이비인후과 CT 검사 코 검사

첫째, 앞면 콧 구멍 폐쇄증 : X- 선 필름은 폐쇄증의 특성 및 두께를 결정하는 데 도움이됩니다.

둘째, 후방 콧 구멍 폐쇄증 : X- 레이 필름은 대조 검사를위한 조영제 주사를 포함하여, 폐쇄의 관련 상황을보다 정확하게 표시 할 수있는 폐쇄의 특성, 폐쇄의 특성 및 두께를 결정하는 데 도움이되는 CT 스캔 및 CT 스캔을 포함한다.

차별 진단

선천성 비강 내 수막-뇌 부종, 코 폴립, 아데노이드 비대, 비 인두 부종, 이물질, 흉터 협착증 및 비강 격벽 편이 코 막힘으로 인한.

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