원발성 이하선 림프종

원발성 이하선 림프종 소개 원발성 부갑상선 림프종 (primary parotideanlymphoma)은 침샘 샘에서 발생하는 드문 악성 림프종 인 침샘 림프종의 한 유형입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.001 % -0.002 %입니다 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 악성 림프종

원발성 이하선 림프종의 원인

(1) 질병의 원인

1 차 귀밑샘 림프종의 발생은 방사선과 밀접한 관련이 있으며, 1960 년대 초에 방사선 조사 후 합병증으로 귀밑샘 종양이보고 된 바 있습니다. 벨 스크는 제 2 차 세계 대전 후 원자 폭탄 공격 후 생존자들을 장기간 추적 관찰했습니다. 귀밑샘의 악성 종양은 30 건이 원자 폭탄 방사선과 밀접한 관련이있는 것으로 밝혀졌으며, 바이러스 감염과 연기, 먼지 및 화학 물질 노출에 대한 빈번한 노출도 질병과 관련이있을 수 있습니다.

(2) 병인

낮은 등급의 한계 B 세포 림프종 및 점막 관련 림프종은 종종 양성 림프 상피 병변 및 근 상피 볼거리와 관련하여 발생하는 반면, 근상 볼거리는 일반적으로 Sjögren과 같은자가 면역 질환과 관련이 있습니다. 자가 면역 질환이없는 증후군 관련 환자는이 질환에서 거의 발생하지 않으므로,이 질환은 이하선염 및 면역 기능 장애와 관련이있는 것으로 추측된다.

원발성 이하선 림프종 예방

정기적 인 신체 검사, 조기 발견 및 조기 진단이이 질병의 예방 및 치료의 열쇠입니다.

원발성 이하선 림프종 합병증 합병증, 악성 림프종

악성 림프종.

원발성 이하선 림프종의 증상 일반적인 증상 자궁 경부 림프절 병증

일반적인 증상은 점차적으로 비 고정 종괴, 일방 통증, 때로는 국소 통증, 자궁 경부 림프절 병증 또는 안면 신경 마비이며, 일부 드문 경우 동시에 턱밑 샘 침습이 발생할 수 있습니다. 병변은 피부 나 깊은 조직을 침범 할 수 있으며 쇼그렌 증후군이나 류마티스 관절염과 같은 일부자가 면역 질환과 공존 할 수 있습니다.이 질환은 대부분 저급 림프종이므로 치료시 병변이 제한됩니다 (I ～ 단계 II), 그러나 조직 학적 유형의 전환에서 늦었고 (높이로 전환됨) 전파되었다.

원발성 이하선 림프종의 검사

귀밑샘 생검.

골수 흡인 세포학, 간 및 신장 기능 검사, 가슴, 복부 및 골반 CT 검사.

원발성 이하선 림프종의 진단 및 진단

귀밑샘의 무 통증에 따르면, 외과 적 생검 및 병리 조직 학적 검사에서 환자의 80 %가 1 단계 및 2 단계로 진단되었고 1 차 귀밑샘 림프종은 앤아버 (An Arbor)로 진단되었지만이 질환의 오진 ​​률은 그 이유는 방문시 다른 악성 종양이 의심되는 경우가 많으며 질병은 거의 생각하지 않기 때문입니다.

이 질환은 근 상피 유행성 이하선염, 악성 혼합 종양, 선암 세포 암종, 점막 표피 암종, 아데노이드 낭성 샘암종, 미분화 암종 등, 특히 점막 관련 림프종 및 근 상피 유행성 이하선염과 구별되어야합니다. 차이는 더 어렵고, 후자는 종종 "의사 림프종", 면역 조직 화학 및 유세포 분석법이 두 가지를 구별하는 데 도움이되며, 가장 악성 림프종은 비정상적인 면역 표현형과 면역 글로불린을 보일 수 있습니다. 경쇄 제한, 분자 유전자 분석은 면역 글로불린 유전자가 단일 클론으로 재 배열됨을 보여줄 수있다.

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