외음부의 피부섬유육종

외음부의 외음부 피부 육종 소개 외음부의 외음부 피부 육종은 질병의 진행이 길고, 성장이 느리고, 병변이 제한적이며, 국소 절제술 후 재발이 쉽고, 전이가 적으며, 중등도의 악성 섬유 성 섬유종입니다. 외음의 발생률은 적으며 성인의 몸통과 사지의 근위 끝에서 발생합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.005 % 취약한 사람 : 성인에게 적합 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 피부암

외음부 피부 섬유 육종의 원인

(1) 질병의 원인

외음부 자손 피부 섬유 육종은 진피에서 다 방향 분화 가능성을 갖는 중간 엽 세포에서 유래하며, 발병 중 일부는 질 전달과 같은 국소 외음부로 인한 외상과 관련이 있습니다.

(2) 병인

종양은 단일 또는 다중 피부와 피하 결절이며 크기는 1cm x 1cm에서 8cm x 10cm까지 다양합니다. 재발은 종종 여러 번이며, 표면은 피부 장력 또는 궤양으로 덮여 있으며, 경계는 깨끗하고 캡슐이 없으며 재발이 일반적입니다. 점액 변성과 부드러운 질감, 드문 출혈, 괴사.

현미경 검사는 주로 일반적인 유형, 점액 유형 및 섬유 육종의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 후자의 두 가지 유형은 재발 사례에서 일반적입니다. 종양 세포는 섬유 모세포와 같은 방추형이며 형태는 비교적 균일하며 종종 중심 (콜라겐 또는 작은 혈관)을 둘러싸고 있습니다. 그것은 낮은 프로파일을 가진 전형적인 자동차와 같은 배열이며, 몇 가지 핵 분열, 괴사 없음, 진피 및 피하 종양의 깊은 침투, 피하 지방 소엽 사이의 결합 조직을 따라 연장, 피하 지방으로 감싸서 레이스 모양 또는 허니컴 같은 이미지 또는 여러 층으로 나란히 배열 된 이미지, 재발 사례의 자동차와 같은 구조는 분명하지 않고, 유사 분열 수치가 증가하고, 섬유 육종이 세포를 더 조밀하게 변화시키고, 성장이 묶이며, 비정상적인 모양이 더 많아지고 핵 분열이 더 많습니다 (평균 11 / 점액이 변하면 세포가 느슨해지고 혈관이 노출됩니다.

외음부 전립선 피부 육종 예방

정기 신체 검사, 조기 발견, 조기 합리적 외과 치료 및 후속 조치.

외음부 피부 섬유 육종 합병증 합병증 피부암

병변 부위가 감염되었습니다.

외음부 피부 섬유 육종 증상 일반적인 증상 방사성 통증 결절

일반적으로 증상이없고, 경증 또는 중등도의 통증이 있고, 경증 외상 후 부러 질 수 있으며, 일반적인 부분은 음순, 더 왼쪽에 있으며, 일부는 클리토리스 또는 연무를 포함 할 수 있습니다. 피하 조직이 자라며 침범하며, 보통 통증이없는 플라크 같은 단단한 결절로 몇 년 후에 빠르게 자랄 수 있으며 불규칙한 질량이 크며 덩어리의 질량은 국소적인 성장을 동반 할 수 있습니다. 통증, 압통 및 궤양, 통증이 허벅지 안쪽으로 발산 될 수 있으며 대부분의 환자는이 의사를 만나게됩니다.

신체 검사 결과, 종양에는 보통 단발 모양이 있으며 딱딱한 딱딱한 덩어리가 특징입니다. 또한 중앙 조각 주변의 작은 결절로 표현 될 수 있으며 표면에 고정되어 있으며 피부, 깊고 근육으로 덮여 있으며 근막은 끈적 거리지 않습니다. 절제술이 깨끗하지 않을 때 빨강 또는 연한 청자색, 때로는 뼈 모양이며 재발하기 쉽습니다.

외음부 피부 섬유 육종 검사

분비 검사, COL1A1-PDGFB 융합 단백질의 검출, 신선한 조직은 도파 (DOPA) 반응 또는 S-100 단백질 면역 조직 화학에 의해 염색 될 수있다.

병리 조직 학적 검사.

외음부의 외피 피부 육종의 진단 및 분화

부풀어 오름, 강한 섬유 성 손상, 느린 성장의 임상 증상에 따르면, 표면 피부 위축은 진단을 할 수 있으며, 병리학 검사는 진단을 위해 휠과 같은 구조로 배열 된 조밀 한 섬유 아세포를 발견했습니다.

침윤성 피부 섬유 조직 세포 종양과 주로 구별되어야하며, 일반적으로 조직 섹션을 식별 할 수 있지만 특별한 염색이 필요합니다. 인대와 같은 종양은 깊은 근막에서 시작하여 고착 될 수 있고, 표면은 정상적인 피부를 가지고 있으며, 피부 섬유 육종이 두드러집니다. 세포 성분은 단일이며, 일반적인 피부 섬유 조직 구종에서 보이는 거대 세포, 잔 토마스, 염증 세포 등과 같은 이차 성분이없고, 자동차와 유사한 배열이 명백하며, 대부분의 피부 섬유종은 CD34를 발현하지 않으며, 95 % 피부 섬유종은 FXIIIa를 발현하지만, 둘 다의 특이성은 높지 않다. 무색소가없는 악성 흑색 종을 식별 할 필요가 있지만, 바퀴와 같은 구조에 많은 후생 세포가없고, 접합 활성이 보이고, 망상 섬유와 콜라겐을 생산하는 Cribier et al (2002)은 최근 ST3 단백질이 거대한 피부 섬유종을 포함한 피부 섬유종에서 100 % 발현되었으며 돌기 피부 섬유 육종이이 둘의 차이의 지표로 표현되지 않음을 발견했습니다. 피부 섬유 아세포종에는 COL1A1-PDGFB 융합 유전자 발현이 없으므로, COL1A1-PDGFB 융합 단백질의 검출은 또한 둘 다를 식별하는 데 도움이된다.

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