피하 T 세포 림프종

피하 T 세포 림프종 소개 경피 성 panniculitis-like T- 세포 림프종의 원인은 여전히 ​​불분명합니다. 피하 결절은 환자의하지에 나타나며 종종 결절성 홍반 또는 다른 유형의 panniculitis, 일반적인 적혈구 증후군으로 진단되며 종종 사망을 유발합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.006 %-0.009 %입니다 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

피하 T 세포 림프종의 원인

(1) 질병의 원인

원인은 아직 명확하지 않습니다.

(2) 병인

병인은 아직 명확하지 않습니다.

피하 T 세포 림프종 예방

주로 악성 림프종을 유발할 수있는 다양한 요인의 예방을 위해. 현재 정상적인 면역 감시 기능의 상실, 면역 억제제의 종양 유발 효과, 잠복 바이러스의 활동 및 특정 물리적 (방사선과 같은) 화학 물질 (항간질제, 부신 피질 호르몬과 같은) 물질의 장기적 적용, 림프 네트워크의 증식으로 이어지고 결국 악성 림프종으로 이어집니다. 따라서 유해한 환경에서 작업 할 때는 개인 및 환경 위생에주의하고 약물 남용을 피하고 개인 보호에주의하십시오.

피하 T- 세포 림프종 합병증 합병증

이 질병은 종종 혈액 순환 시스템을 통해 전이되고 종종 적혈구 증후군이 동반되는 악성 종양입니다. 그것은 면역 기능 장애가있는 점진적으로 악화 된 대 식세포 증식 장애를 수반하는 다중 기관, 다중 시스템으로 발열, 간 비대 및 완전한 혈액 세포 감소를 특징으로하는 다른 병원체를 가진 질병 그룹을 나타냅니다. 백혈병 및 재생 불량성 빈혈과 유사하게 뼈 침투를 점검해야합니다.

피하 T 세포 림프종 증상 일반적인 증상 적혈구 증후군, 소결, 수막염, 피로, 체중 감소

피하 결절은 하체에 나타나며, 종종 결절성 홍반 또는 다른 유형의 panniculitis로 진단되며, 체중 감량, 열 및 피로, 일반적인 적혈구 증후군으로 사망, 심지어 피부 외부의 사망의 경우에도 사망을 유발합니다 영향을받는 사람은 드물고 질병은 예후가 좋지 않습니다.

피하 T- 세포 림프종의 검사

조직 병리학 : 지방 세포의 소엽 세포는 판막 염과 유사한 층상 침윤을 가지고 있으며 침윤 세포는 작고 큰 림프구 세포로 구성되어 있으며, 세포는 비정형 적이며 핵 분열, 유사 분열 수치가 일반적이며 크고 작은 양성 조직을 볼 수 있습니다. 세포는 식세포 적혈구 세포로 입증 될 수 있습니다.

면역 조직 화학 : 종양 세포는 T 세포 (CD2, CD3), 일반적으로 CD4 및 CD30으로 표지된다.

피하 T- 세포 림프종의 진단 및 진단

임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다.

식균 조직 세포 panniculitis 및 결절성 홍반과 구별되어야합니다.

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