터콧 증후군

터 코트 증후군 소개 Turcot는 1959 년에 다중 종양 증후군이있는 가족 결장 종양이 제안되었으므로 Turcot 증후군이라고도합니다. 이 질병은 신체의 다른 부분에 종양이있는 대장 용종증으로 분류됩니다. 일반적으로 신경관 매트릭스 종양과 같은 중추 신경계 종양과 함께 신경교 종종 증 증후군으로도 알려진 신경 아세포종은 임상 적으로 드문 상 염색체 열성 유전병입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 장 폐쇄

터 코트 증후군의 원인

이 질환의 대장 선종 병변은 가족 성 용종증과 비슷하지만, 대부분은 장에 드문 드문 분포 된 여러 유두 선종으로, 일부 환자는 소장에 선종이 몇 개 있지만 균일하고 치밀하지는 않습니다. 동시에, 갑상선 종양, 십이지장, 소장 선종, 함종, 암종 등과 같은 종양의 다른 부분 이외에 신경 교종, 수 모세포종 등과 같은 중추 신경계 종양이 있습니다. 이 질병의 악성 변형 가능성은 매우 높습니다.

터 코트 증후군 예방

임상 실습에서는 드물며 상 염색체 열성 유전성 질환으로이 질환이 악성 변형 될 가능성이 높습니다. 산전 및 산후 관리는이 질병에 대한 가장 중요한 예방 조치입니다.

터 코트 증후군 합병증 합병증, 장폐색

장 폐쇄, 신경관 매트릭스 조직 종양, 교 모세포종, 뇌종양.

Symcot 증후군 증상 일반적인 증상 복부 불편 폴립 스 복통 설사 얇은 대변 혈액 어지럼 메스꺼움

악성 변형 전의이 질환의 임상 증상은 간헐적 인 복통, 복부 불편, 설사, 대변의 혈액, 대변의 혈액, 체중 감량, 영양 실조, 빈혈, 과형성으로 인한 장폐색을 포함하는 가족 성 용종증과 유사합니다. 중추 신경 종양의 증상 두통, 현기증, 메스꺼움 및 구토, 시각 및 신체 활동 장애와 같은 신경계 종양의 증상이 종종 두드러지며, 종종 악성 변형 전에 뇌종양으로 죽습니다.

Turcot 증후군 검사

이중 대장 조영술, 광섬유 대장 내시경 검사, CT, MRI.

Turcot 증후군의 진단 및 식별

진단은 병력, 임상 증상 및 실험실 테스트를 기반으로 할 수 있습니다.

차별 진단

1. 장의 일차 질환 : 염증성 병변, 혈관 병변, 장벽의 구조적 병변.

2. 전신 질환은 장을 포함합니다 : 백혈병, 출혈 장애 등

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