톡소플라스마증 공막염

톡소 플라스마 증 공막염 소개 톡소 플라즈마 증은 1908 년 초에 동물에서 발견 된 광범위하게 분포 된 설치류 전염병이며, 인간 사례는 1923 년에 설명되었습니다. 1939 년에 일부 국가에서 비교적 심층적 인 연구가 수행되었으며 사람과 동물의 감염률은 70 % ~ 80 %로 높은 것으로 밝혀졌습니다. 1969 년 이래로 톡소 플라스마의 삶의 역사에 대한 연구에서 상당한 진보가 이루어졌으며, 이는 질병에 대한 이해를 촉진하고 가속화했습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.00001 %-0.00006 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 기생충 감염 합병증 : 총 포도막염 백내장 시신경염

톡소 플라스마 증 공막염의 원인

(1) 질병의 원인

톡소 플라스마 증의 병원체는 스포로 조 나이트 원생 동물에 속하는 톡소 플라즈마 곤디라고하는 기생 원생 동물로, 3 가지 형태의 영양 생 식물, 낭포 및 난포를 가지고 있으며 동물의 숙주는 매우 광범위하며 인간은이 기생충 일뿐입니다. 중간 또는 임시 숙주, 인간 (특히 개와 고양이)과 밀접한 관련이있는 모든 동물이 감염의 원인이 될 수 있습니다. 태아를 감염시키기 위해 태반을 통해 톡소 플라즈마에 감염된 선천성 감염의 종류; 후천성 후천성 감염은 더 복잡하며 일반적으로 난 포낭, 토양, 입, 피부 감염 또는 감염된 동물의 분비물이 포함 된 동물의 배설물과 접촉하는 것으로 간주됩니다 타액, 코 분비물, 눈 분비물 등의 배설물은 호흡기 및 외상과 같은 다양한 경로를 통해 감염되며 다른 잠재적 인 벡터는 수혈, 장기 이식, 실험실 및 부검 사고를 포함합니다.

(2) 병인

선천성 감염의 재발은 어떤 이유로 낭종의 파열로 인해 발생합니다. 후천성 감염의 병원균은 숙주 위장관의 낭포 또는 체내 캡슐에서 방출되어 위장 점막에서 전파됩니다. 트로포 조아이 트는 혈류를 통해 흐릅니다. 또는 숙주에서 핵 형성 세포의 림프계 전파 및 감염 숙주의 면역이 낮 으면 계속 감염되어 국소 적 또는 전신적 손상을 유발할 것이다 숙주의 면역 기능이 양호하면 낭종이 형성되어 신비로운 병변이 생기지 않는다. 그러나 신체는 체액 성 및 세포 성 면역 반응을 일으킬 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 공막염 예방

고양이, 개 및 기타 애완 동물과의 접촉을 줄이십시오. 특히 임산부는주의해야합니다.

톡소 플라스마 증 공막염 합병증 합병증, 포도막염, 백내장, 시신경염, 시위

전체 포도막염, 백내장, 시신경염, 시신경 위축증 및 안구 근육 마비가 발생할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 공막염 증상 흔한 증상 황달 눈물 맹점 림프절 확대

선천성 감염의 주된 증상은 수막 구균 성 질환에 근거하며 태아 사망으로 인한 빈혈, 황달, 다양한 선천성 기형 및 낙태가 있습니다.

출생 후 톡소 플라즈마에 감염된 어린이의 대부분은 전신 감염 증상이 거의 없으며, 몸 전체에 애벌레가 퍼져서 적은 수의 환자, 열의 90 %, 림프절 확대 40 %, 불편 40 %, 간, 폐렴 등이 있습니다. .

톡소 플라즈마 증의 안 질환은 일반적으로 한쪽 눈에만 손상이 있으며 망막염은 톡소 플라즈마 증이있는 어린이와 성인의 20 ~ 25 %에서 발생합니다. 선천성 잠재적 병변의 활성화에 의해 찾는 사람이 생길 수 있습니다 육아 종성 맥락 막염 증상은 보통 20 세에서 30 세 사이에 나타나기 시작합니다. 병변은 원반의 크기 인 단일 크기입니다. 증상의 위치와 정도, 시력 저하, 사각 지대, 통증, 광 공포증, 찢어짐, 중앙 시력 상실 등, 사시는 어린이의 초기 증상이며, 전신 증상이 거의 없으며, 급성 활동 병변은 오래된 병변으로 분류됩니다 재발 성 병변 및 국소 삼출성 병변에는 두 가지 유형이 있으며, 임상 증상의 두 가지 유형은 망막 모호성, 돌출부의 가장자리에 흰색 또는 노란색면 같은 플라크, 망막 부종 및 출혈, 및 망막 혈관을 통한 삼출이 있습니다. 유리체의 염증성 삼출은 안저를 모호하게 만들 수 있으며, 병변이 오래되면 병변은 회백색 반점으로 위축됩니다. 그리고 맥락막 색소 침착의 어두운 반점, 병변은 말초와 적도 부분에있을 수 있지만 망막의 후방 극 부근, 종종 오래된 것에서 새로운 것까지의 다양한 병변의 발생이 특징이지만, 획득 된 단일 병변 일 수도 있습니다 안저의 뒤쪽 부분은 오래된 병변의 중앙에 회백색 또는 황백색 조직 증식증이 있으며, 주변 고리는 짙은 갈색 색소로 지그재그 패턴으로 배열되어 있습니다. 톡소 플라즈마 성 망막 맥락 막염 환자의 임상 과정은 예측할 수 없으며, 하나 이상의 급성 발작으로 발생할 수 있지만 일반적으로 40 세 이후에는 멈 춥니 다. 염증이 가라 앉은 후 시력은 개선되지만 종종 완전히 회복되지는 않습니다. 저자는 점진적인 시력 상실을 동반합니다.

공막염 또는 공막 염증은 심한 톡소 플라즈마 성 망막 맥락막 염의 확산 또는 톡소 플라스마의 직접 침습 또는 대사 물질에 대한 면역 반응, 톡소 플라즈마 증의 톡소 플라즈마 성 경화 염증으로 인해 발생할 수 있습니다. 병변 부위의 반응, 공막은 염증성 침윤 및 부종, 자주색 적색, 비활성 결절 팽창, 결절 덩어리, 통증 거부, 결절이 더 흔하며 여러 결절이 있으며 공막염의 증상과 관련이있을 수 있습니다 .

톡소 플라스마 증 공막염의 검사

1. 혈청 검사 방법

Sabin-Feldman 염색은 이중 혈청 (급성 및 회복기)에서 수행되었으며, 간접적 인 플루오 레세 인 표지 항체 분석 (IFA)은 급성기 1 ~ 2 주에서 양성으로 6 ~ 8 주에서 최고점에 도달했으며 낮은 역가는 1 : 4였습니다. ~ 1 : 64 말단 생존, 현재 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 희석이 진단 값에 대해 1 : 8 양성이고, IgM 간접 플루오 레세 인-표지 된 항체가 감염 후 5 일에 나타나고, 음성이 IgG보다 빠르며, 초기부터 IgM 임 혈액에서 3 년 후까지 항체 자극, 따라서 획득 된 톡소 플라즈마 증의 조기 진단은 IgM이 먼저 상승하는지 여부를 확인한 다음, IgM이 통과 할 수 없기 때문에 태아 감염을 제안하는 신생아 IgM 항체 양성을 감소시켜야합니다. 염색 검사, IFA 및 IgM 항체와 같은 태반은 강하게 양성이며, 염색 검사 및 IFA와 같은 최근의 감염이 음성 인 경우 질병을 배제 할 수 있습니다.

2. 병원체 분리

동물 접종 방법은 임상 적으로 일반적으로 사용되지 않습니다.

OCT 검사는 눈과 망막 병증의 후부 부분을 식별 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 공막염의 진단 및 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 임상 증상, 혈청 학적 검사, 조직 또는 체액의 영양 인자 또는 신체의 특정 부위의 톡소 플라즈마를 기준으로하며, 어떤 진단 검사가 임상 상황에 따라 가장 적합한 지에 따라 다릅니다.

톡소 플라스마 증 공막염의 진단은 톡소 플라스마 곤디의 검출, 혈청 학적 반응 양성, 공막염의 임상 적 특징에 기초 할 수 있지만, 톡소 플라즈마의 검사의 어려움으로 인해, 공막염의 혈청 학적 양성 및 임상 적 특징이 특히 중요하다.

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