에볼라 바이러스 질병

에볼라 바이러스 질병 소개 에볼라 바이러스 질병은 filoviridae의 에볼라 바이러스 (EBOV)에 의해 발생하는 급성 출혈성 감염입니다. 주로 환자의 혈액과 배설물을 통해 전염되며 주요 임상 증상은 급성 발병, 열, 근육통, 출혈, 발진 및 간 및 신장 기능 장애입니다. 기본 지식 질병의 비율 :이 질병은 드물고 발병률은 약 0.0001 %-0.0002 %입니다 취약한 사람 : 특정인 없음 전송 모드 : 혈액 전송, 접촉 전송 합병증 : 심근염, 폐렴, Orchitis

에볼라 바이러스 질병 병인

질병의 원인 :

이 바이러스는 직경이 70-90nm, 길이가 0.5-1400nm, 길이가 40-1 나노이며 대부분 가지의 형태로 내부 나선형 껍질을 포함하는 다양한 길이의 선형 체로 바이러스 게놈은 약 19kb 길이의 단일 가닥 네가티브 가닥 RNA입니다. VP3VP40, VP30, VP24, 당 단백질 (GP) 및 RNA 중합 효소를 포함한 7 개의 핵 구조 단백질을 암호화하며, GP 유전자는 EBOV 복제를위한 고유 한 코딩 및 전사 기능을 가지며 바이러스는 감염된 세포의 세포질에서 복제됩니다. 이 바이러스는 신진 방식으로 방출되지만 바이러스 복제의 구체적인 단계는 여전히 불분명합니다 바이러스의 외막은 지단백질로 구성되어 있으며 막은 바이러스 당 단백질 인 브러시 모양의 10nm 길이의 돌출부를 가지고있어 다양한 포유류를 감염시킬 수 있습니다. 동물 세포는 Vero-E6 세포에서 잘 자라며 세포 병변 효과를 일으킬 수 있습니다. 에볼라 바이러스는 주로 자이레 (EBOV-Z)와 수단 (EBOV-S)의 네 가지 하위 유형으로 나뉩니다. , 코트 디부 아르 (EBOV-C)와 레 스턴 (EBOV-R), 하위 유형마다 특성이 다르며, 자이레가 가장 독성이 강하며, 수단과 인간이 아닌 영장류 학급의 사망률은 매우 높으며 Reston과 코트 디부 아르의 독성은 더 높습니다. , 무증상 감염으로 나타나 있지만, 인간이 아닌 영장류에 대한 치명적인.

병인 :

EBOV는 다양한 시스템 기관, 특히 간 및 비장 손상을 침범하는 범 열성 바이러스로,이 질환의 발생은 신체의 면역 반응 수준과 관련이 있습니다. 환자의 혈청에서 IL-2, IL-10, TNF-. α, IFN-γ 및 IFN-α의 수준이 현저하게 증가하며 단핵 식세포, 특히 식세포는 바이러스에 의해 공격을받는 최초의 표적 세포이며, 그 결과 섬유 아세포와 내피 세포가 감염되어 혈관 투과성이 증가합니다. 바이러스가 감염된 후 2 일째 폐에서 검출되었고, 4 일 후에 간, 비장 및 기타 조직에서 바이러스가 검출되었고, 6 일 후에 전신 조직이 검출되었다.

이 질병의 주요 병리학 적 변화는 단핵 식세포 작용, 혈전 및 출혈, 전신 기관, 특히 간, 비장, 신장 및 림프 조직의 광범위한 괴사입니다.

에볼라 바이러스 질병 예방

현재 에볼라 바이러스 감염을 유발할 수있는 개인에 대해 보호 중화 항체를 생산하는 것은 논란의 여지가 있지만, 예방은 주로 환자를 격리시키는 것이며, 분비물, 배설물 및 환자의 사용 된 품목을 철저히 소독해야하며 의료진은 엄격해야합니다. 보호 조치를 구현하면 에볼라 바이러스는 자연 선택으로 인해 새롭고 더 악성 변종을 가질 수 있으며 에어로졸 전송을 통해 전 세계적으로 유행성 전염병을 일으킬 수 있습니다. 높은 역가의 항 바이러스 면역 혈청을 얻기 위해 에볼라 바이러스에 민감하지 않은 양, 염소 등의 동물로부터 얻어졌으며 동물에 대한 보호 효과가 있으며, 지속적인 가공 및 개선 후 가까운 미래에 인간을 위해 개발 될 수 있습니다. 면역성 제품.

에볼라 바이러스 질병 합병증 합병증 심근염 폐렴

심근염, 폐렴과 동시에.

심근염의 증상 : 피로, 열, 흉부 압박감, 심계항진, 호흡 곤란, 현기증, 심한 심부전 또는 심인성 쇼크.

심근염의 징후 : 심박수 증가, 체온 상승, 불균형 심박 음, 부정맥, 부정맥.

폐렴은 열, 기침, 가래 및 천명음이 특징입니다.

에볼라 바이러스 질병 증상 흔한 증상 출혈로 인한 피부 발진 근육통 열 관절통, 메스꺼움, 설사, 이명, 피로, 복통

이 질병은 간, 비장 및 신장에 주로 영향을 미치는 다기관 손상 질환이며, 잠복기는 3 ~ 18 일이며 주요 임상 증상은 열, 발열, 심한 두통, 근육통 및 관절, 때로는 복통, 발병 2 ~ 3 일입니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 점액 또는 혈변이있을 수 있습니다. 설사는 며칠 동안 지속될 수 있습니다. , 검은 색 대변, 주사 부위의 출혈, 코 출혈, 객혈 등, 임산부는 낙태 및 산후 출혈이 있으며, 6 ~ 7 일 코스는 홍역과 같은 발진에서 발생할 수 있으며 발진은 홍역과 같은 발진으로 이어지며 신체의 모든 부분, 며칠이 지나면 결실, 어깨, 손바닥으로 퍼집니다 발바닥에서 더 흔하게, 중증 환자는 종종 출혈, 간, 신부전 또는 질병의 8-9 일째에 심각한 합병증으로 사망하고, 중증 환자는 발병 후 2 주 후에 점차적으로 회복되며, 대부분의 환자는 비대칭 관절 통증이 있으며, 주로 큰 관절, 근육통, 피로, 화농성 유행성 이하선염, 청력 상실 또는 이명, 결막염, 단 안맹, 포도막염 등이있는 철새가 될 수 있습니다. 해를,뿐만 아니라, 또한 인해 정액에서 바이러스의 지속성, 원인 고환염, 고환 위축, 폐렴 등 급성 심근염 합병증에.

EHF 발병에서 무증상 감염이있는 일부 사람들은 혈청에 EBOV IgG가 있으며, 무증상 감염은 역학적 중요성이 거의없고 바이러스 수준이 낮으며 짧은 시간에 신체의 효과적인 면역 반응에 의해 제거됩니다. 2 ~ 3 일 안에 빨리 사라져 열과 조직 손상을 피할 수 있습니다.

에볼라 바이러스 질병 검사

백혈구 및 혈소판 감소증, 연장 된 프로트롬빈 시간 및 비정상적인 간 기능, 혈청 아밀라아제가 종종 높아지고, 단백뇨가 발생할 수 있으며, 일부 사례는 DIC의 존재를 확인했으며, 진단은 주로 바이러스 분리 및 면역 검사, 발병 첫 주에 달려 있음을 알 수 있습니다 에볼라 바이러스, 혈청 특이 적 IgM의 분리를 위해 혈액을 기니피그 또는 베로 세포에 접종하고, IgG 항체는 10 일 일찍 나타나며, IgM 항체는 3 개월 동안 지속될 수 있으며, 이는 최근 감염의 징후이며, IgG 항체는 지속될 수 있습니다. 주로 혈청 역학 조사에 오랫동안 사용되어 왔으며, 바이러스 항원을 검출하기 위해 이중 샌드위치 방지 방법과 바이러스 핵산을 검출하기위한 PCR 기술을 사용하지만 감염 확산을 막기 위해 P4 실험실에서 이러한 테스트를 수행해야합니다.

바이러스는 전자 현미경으로 볼 수 있지만 양성률은 낮습니다.

에볼라 바이러스 질병 진단 및 식별

이 질병의 진단은 주로 역학 데이터, 임상 증상 및 실험실 테스트를 기반으로합니다. 다른 바이러스 성 출혈열과 구별되어야합니다.

바이러스 성 출혈열 : 아르보 바이러스 그룹에 의한 자연적인 전염병으로 발열, 출혈 및 쇼크가 특징이며,이 질병은 전세계에 널리 분포되어 있으며 임상 증상이 더 심각합니다. 사망률이 매우 높습니다. 세계에서 10 가지 이상의 종류가 발견되었습니다. 그들의 병원체, 기생 숙주 및 전염 경로는 다양하며 임상 증상에는 약간의 차이가 있으며, 종종 특정 영역에서 널리 퍼집니다.

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