배설강 내전

Cloaca Eversion 소개 Cloaca valgus는 방광 및 장 균열로도 알려진 가장 흔하지 않은 가장 심각한 선천성 기형입니다. 수컷의 경우, 방광과 요도의 접합부가 직장에 연결되고 암컷의 방광, 요도 및 질과 직장이 연결됩니다. 요도, 질 및 직장에서 요로를 가진 어린이는 종종 여러 기관의 심한 기형을 동반하며, 대부분의 아기는 출생 후 생존 할 수 없으며, 치료가 어렵고, 요로, 장, 복벽 및 외부 생식기를 수리하는 주된 수술은 효과가 좋지 않습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.005 % 감수성 인구 : 신생아 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : spina bifida

Cloaca valgus의 원인

(1) 질병의 원인

Cloaca valgus는 cloaca를 전방 비뇨 생식 동과 후 부동 부비동 파열로 분리하는 큰 cloaca 막 (그림 1)에 의해 발생하며, 남성 방광과 요도의 교차점과 여성 방광의 질 분비물에서 직장과 연통합니다. 또는) 질 질 부분은 직장과 연통합니다. 결절 조직에서 중간은 장 점막이고, 방광 점막은 양쪽에 있고, 위 가장자리는 발굽과 연결되어 있으며, 각 요관은 요관이 있으며, 장의 퇴피는 맹장과 유사하며, 환자는 직장에서옵니다. 요도 및 / 또는 질 분비물 소변, 대변 및 가스.

(2) 병인

이 질환의 주요 결함은 제대 하부 중간 엽 조직, 클로 카카 중격 및 요추부 척추의 초기 중배엽 발달 장애의 형성이다.

1. 카로 카 분리는 요관, 회장 및 잔류 후장 개구부를 갖는 영구적 인 카로 카를 형성하지 못한다.

2. Cloaca 막이 완전히 사라졌으며, cloaca valgus, 생식기 매듭 및 음모 공생이 합병되지 않았으며 종종 제대 탈장이있었습니다.

3. 요추부 척추의 이형성증은 척수의 확장을 동반하며, 중심 천골 척수 (자발적 뇌수종)를 형성하여 부드럽고 낭성이며 피부로 덮인 덩어리, 때로는 비대칭, 잔류 내장은 두 개의 맹장을 포함 할 수 있지만 항문 개방은 없으며 소장은 짧을 수 있으며 남성은 종종 크립토 키즘을 앓고 있으며 여성 Müllerian 튜브는 융합되어 있지 않으며 완전한 이중 뿔 자궁, 짧거나 반복 또는 잠긴 질이 있습니다.

Cloaca valgus 예방

이 질병은 선천성 질환이며 효과적인 예방 조치가 없습니다.

Cloaca valgus 합병증 합병증 spina bifida

이 질환은 대부분 척추 비피 다 및 이중 공동 정맥과 관련이 있으며, 골반 기형을 제외하고는 골수 기형을 제외한 한 쌍의 cloaca valgus 영아를 분석했습니다. 29 명의 신생아 중 8 명은 음경이 없었고 19 명은 음낭이 없었으며 15 명은 이중 남근이 있었고 8 명은 음낭이 있었으며 24 명의 여성 신생아 중 14 명은 음핵이 없었으며 7 명은 음핵이 있었다.

통풍 역전 증상 일반적인 증상 방광 팽창 창자 변형

출생 후, 아이는 방광, 대변, 배꼽 팽창, 직장에서 소변, 요도 및 / 또는 질, 대변 및 가스, valgus 조직, 중간 장 점막, 방광 점막이 양쪽에있는 것으로 밝혀졌습니다. 음경의 부족, 음낭의 부재, 이중 음경의 분열, 음낭의 분열; 여성의 음핵의 부족, 음핵의 분열, 또한 음핵의 변형, 골격 이상, 척수 돌출, 이중 대정맥의 결합이 가능합니다.

Cloaca valgus 검사

1. B- 초음파는 간, 신장, 비장, 췌장 및 기타 중요한 기관의 이상을 검사합니다.

2. 골반 플레인 필름의 X- 선 검사, 골반 변형 및 척추 변형을 확인하기 위해 척추의 오른쪽 측면 조각, 정맥 내 비뇨기 검사는 요로 시스템의 다른 이상 및 요로 폐쇄의 유무를 보여줄 수 있습니다.

Cloaca valgus의 진단

다수의 장기 기형으로 인해 대부분의 아기는 출생 후 오랫동안 생존 할 수 없으며 증상에 따라 징후를 진단 할 수 있습니다 B- 초음파 및 CT 검사는 다른 장기의 변형 여부를 이해하는 데 도움이됩니다.

방광 모지 : 하복부 조직은 소실되지만 장에는 모반이없고, 모반 조직에는 소변이 있습니다.

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