포상 연조직 육종

폐포 연조직 육종 소개 Acinar 연조직 육종은 조직 공급원을 알 수없고 세포가 acinar-like 또는 organ-like 인 연조직 악성 종양을 말합니다. 크리스토퍼슨은 1952 년에이 질병을 처음보고했습니다. 이 질병은 사지에 깊은 근육이나 근막이있는 사춘기 여성에서 발생합니다. 종양은 천천히 자라며 초기 단계에서 통증이 없습니다. 폐, 뼈, 뇌, 피하 및 기타 부위로 옮길 수 있습니다. 치료는 주로 외과 적 절제술과 수술 후 정기적 인 추적 관찰이었다. 젊음에서 발생하며, 여성의 경우 일반적으로 사지의 깊은 근육 또는 근막에 위치하며, 복벽, 항문 부위, 혀, 후 복막, 목 및 등에서 몇 가지가 발견 될 수 있으며, 종양 성장이 느리고 조기에 통증이 없으며 종종 우연히 발견됩니다. 최대 6 ~ 10cm, 종양 블록은 빠르지 않지만 혈액 순환이 풍부하지만 피상적 인 사람은 피부 전이, 직경 1cm의 종양, 맥동도 중요하며 일부 환자는 광범위한 혈액 순환을 할 수 있습니다. 주로 폐, 뼈, 뇌, 피하 및 다른 부분, 소수의 림프 전이, 뼈로의 전이, 뼈 발달의 긴 축을 따라 골 용해 파괴, 골막 반응 없음, 일부 뼈 전이의 성능과 유사하게 명확하게 전달됩니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.0045 % 취약한 사람 : 청소년 여성에게 적합 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 골육종

폐포 연조직 육종의 원인

폐포 연조직 육종은 1952 년 Christopherson에 의해 처음보고되었으며, 기원이 알려지지 않은 악성 연조직 종양으로, desmin 및 MyoD1과 같은 병리학 적 마커는 병리학 적 면역 조직 화학에 의해 발현되고, S-100 및 NSE와 같은 신경성 마커는 양성이다. WHO에서 연조직 종양의 2002 년 분류에서 여전히 미확인 악성 연조직 종양의 그룹으로 분류되고있다.

폐포 연조직 육종 예방

연구 결과에 따르면 폐포 연조직 육종의 재발률은 18.6 % ~ 47.1 %이고 전 이율은 35.3 % ~ 75.8 %입니다.] 불완전한 절제술, 다발성 재발 또는 중대한 장기 전이는 예후, 예후 및 종양이 좋지 않습니다. 위치, 크기 및 완전한 외과 적 절제는 종양의 국소 절제와 관련이 있으며, 재발 및 전이를 예방하는 가장 중요한 요소이며, 수술 후 예방 화학 요법 또는 방사선 요법은 국소 재발 및 전이에 대한 명백한 제어 효과가 없다.

폐포 연조직 육종의 합병증 합병증 골육종

전이의 가장 흔한 부위는 폐와 뇌와 뼈입니다.

폐포 연조직 육종의 증상 일반적인 증상 다리 의 측면 연 외부 반구 덩어리는 부드럽고 반쯤입니다 ... 손목의 둥글고 부드러운 연부 덩어리는 매끄럽고 둥글습니다.

젊음에서 발생하며, 여성의 경우 일반적으로 사지의 깊은 근육 또는 근막에 위치하며, 복벽, 항문 부위, 혀, 후 복막, 목 및 등에서 몇 가지가 발견 될 수 있으며, 종양 성장이 느리고 조기에 통증이 없으며 종종 우연히 발견됩니다. 최대 6 ~ 10cm, 종양 블록은 빠르지 않지만 혈액 순환이 풍부하지만 피상적 인 사람은 피부 전이, 직경 1cm의 종양, 맥동도 중요하며 일부 환자는 광범위한 혈액 순환을 할 수 있습니다. 주로 폐, 뼈, 뇌, 피하 및 다른 부분, 소수의 림프 전이, 뼈로의 전이, 뼈 발달의 긴 축을 따라 골 용해 파괴, 골막 반응 없음, 일부 뼈 전이의 성능과 유사하게 명확하게 전달됩니다.

폐포 연조직 육종의 검사

폐포 연조직 육종은 CT, MRI 및 면역 학적 검사에 사용될 수 있으며 최종 진단은 조직 생검에 달려 있습니다.

폐포 연조직 육종의 진단 및 진단

감별 진단 및 acinar 횡문근 육종 : 작은 세포, 림프구와 유사한 깊은 핵 염색, 횡문근 육종은 적색 또는 긴 밴드 횡문근 모세포의 세포질 염색, acinar 사이의 정현파 네트워크 부족을 볼 수 있습니다 .

종양은 선암종으로 잘못 진단 될 수 있는데,이 둘의 차이점은 후자의 내부 선이 비교적 깔끔하고 암세포가 밀접하게 배열되어 선의 공동에서 특정 극성 방향과 공통 분비를 보여줄 수 있다는 것입니다.

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