아메바 항원 및 항체

아메바 원생 동물 항원 및 항체는 인간 장에서이. 히스토리 티카의 검출 후 혈액에서의 원생 동물 항원 및 항체이다. 대변 ​​및 간 고름에서 아메바 항원은 종종 직접 형광법에 의해 검출되며, 혈청 내 아메바 항체는 효소-결합 면역 흡착 분석법 및 간접 면역 형광 분석법에 의해 검출된다. 기본 정보 전문가 분류 : 소화 검사 분류 : 병원성 미생물 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 포함 항목 : amoeba protozoan 항원, amoeba protozoan 항체 팁 : 검사 전에식이 요법이 가볍고 알코올을 금합니다. 아침에 공복 상태를 확인하십시오. 정상 값 1. 음성 효소-결합 면역 흡착 분석. 2. 간접 면역 형광은 음성이다. 3. 음성 직접 면역 형광. 임상 적 의의 Amebic 간 농양, 장의 amebiasis 또는 웜에 양성입니다. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : 맹장 아메바 성 과립 종, 아메바 성 장 질환, 만성 아메바 증 장염, 급성 아메바 이질 예방 조치 간접 형광 항체 검사는 주로 병원체를 항원으로 사용하여 매우 민감하고 특이 적이며 직관적이며 다양한 기생충 질병의 진단에 사용될 수 있습니다. 검사 과정 1. 아메바 항원 및 항체의 결정 원리 면역 형광 기술의 원리는 재료가 빛 에너지를 흡수하여 여기 상태를 생성하고 발광하는 특성을 사용하는 것입니다. 이러한 특성을 갖는 형광 (fluorescein isothiocyanate 또는 rhodamine B200)은 형광 현미경 하에서 항체 또는 항원의 활성을 손상시키지 않으면 서 특정 항체 (항원) 분자에 화학적으로 결합된다 추적기 기술. 항원에 대한 항체의 결합은 매우 특이 적이며, 이들 인자 중 하나가 알려진 한 다른 인자가 알려져있다. 면역 형광법 기술은 보이지 않는 항원-항체 반응 (1 차 항체)과 플루오 레세 인-표지 된 항체 (항-항체)를 반응시켜 육안으로 볼 수있게하고 조직학 및 세포학에 따라 이들 두 가지 특성을 사용합니다. 특정 형광이 어디에 있는지 확인합니다. 형광 현미경에서 볼 수있는 밝은 녹색 형광은 표본 자체 (무색)가 아니라 형광 물질이 방출하는 밝은 녹색 형광에 의해 방출됩니다. 형광 표지 된 항체 기술을 형광 항체 기술이라하고 형광 표지 된 항원 기술을 형광 항원 기술이라고합니다. 2, 시약 (1) 형광 표지 된 항체 (또는 항원). (2) 0.01 mol / L pH 7.2 PBS 완충제. (3) 조직 또는 세포 매트릭스 정제. (4) 완충 글리세롤 (pH 7.2). (5) 형광 현미경. (6) 젖은 상자. 3, 조작 방법 (1) 항원 (또는 항체) 매트릭스 정제 (다양한 조직 냉동 부 또는 배양 세포 등) 매트릭스 조각을 냉장고에서 꺼내고 즉시 건조시킨다. 사용하기 전에 무수 에탄올 또는 아세톤 또는 메탄올과 같은 고정 제로 처리합니다 (고정 제는 실험 요구 사항에 따라 선택됩니다). 일반적으로 3 ~ 15 분 동안 고정하고 실온에서 건조시킵니다. (2) 필요한 경우, 시험 물질 (혈청, 뇌척수액 또는 기타 삼출물 등)을 PBS (1 : 5 또는 1:10)로 항원 매트릭스 시트로 희석하고 실온 또는 37 ° C에서 30 분 내지 1 시간 동안 온도 조절기에 놓는다. . (3) 0.01 mol / L pH 7.2 PBS로 15 분 동안 세척한다 (PBS를 3 회 교체). (4) 형광 표지 된 항체를 첨가하고 실온 또는 37 ℃ 인큐베이터에서 30 분 내지 1 시간 동안 설정한다. (5) (3)으로 PBS 헹굼. (6) 완충 글리세린 (pH 7.2)을 장착하고 형광 현미경으로 검사 하였다. 군중에게 적합하지 않음 검사 표시가없는 사람은이 검사를 수행하지 않아야합니다. 부작용 및 위험 일반적으로 합병증과 해가 없습니다.

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