T8 림프구 하위 집합

T 림프구의 표면에는 많은 종류의 항원이 있으며, 군집 분화 (CD) 항원의 분류에는 여러 종류가 있으며, 표지 된 세포의 분화의 종류와 단계 외에도 이러한 항원에는 특정 기능이 있거나 수용체, 접착 분자, 신호 전달 성분 등이 있습니다. 이러한 표면 특징 항원에 의해 소집단이 확인 될 수있다. 현재, 항 -CD8 모노클로 날 항체와 같은 항-분화 항원에 대한 더 많은 모노클로 날 항체가 말초 혈액 단핵 세포를 검출하기 위해 사용되며, 하위 집단의 분포는 양성률에 따라 결정된다. T 림프구 서브 세트는 신체의 세포 면역 수준을 관찰하기위한 중요한 방법이며, 악성 종양,자가 면역 질환, 면역 결핍 질환 및 혈액 시스템 질환의 진단, 치료 및 예후에 중요한 가치를 갖는다. T 세포 서브 세트 사이에는 상호 제약 및 상호 보조가 있으며, 어느 한 쪽의 증가 또는 감소는 다른 서브 그룹의 형성에 영향을 미친다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 확인 분류 : 면역 학적 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 면역 형광 현미경으로도 가능합니다. 정상 값 20 %에서 30 % 임상 적 의의 (1) 급성 이식편 대 숙주 병 (GVH), 전신 홍반 루푸스 (SLE), 용혈성 빈혈,과 면역 글로불린 E 증후군 (높은 IgE 증후군), 류마티스 관절염의 감소. (2) 비 감마 글로불린 혈증, 바이러스 감염, 만성 이식편 대 숙주 병 (GVH), 결핵, 곰팡이 및 원생 감염. 주의 사항 B 세포 탐지와 동일합니다. 또한, 간접 면역 형광 기술에 사용 된 양 또는 토끼 항-마우스 형광 항체의 일부와 백혈구 표면의 비특이적 결합 및 Fc 수용체의 비특이적 세포 반응 및 다 클론 성 형광 항체의 증폭 효과로 인해, 비특이적 양성 형광이 발생한다. 세포 증가. FITC 직접 모노클로 날 항체의 경우, 단백질 -FITC 복합체가 과도한 전하로 충전되지 않는 한, 비특이적 흡착이 발생하지 않는 한, 항체 조성물, 특성 및 구조는 완전히 균일하다. 현재 외국은 기본적으로 직접 면역 형광법과 유동 세포 계측법을 사용하여 T 세포 하위 집합을 분석하지만, 기기의 가격이 높기 때문에 중국에서는 널리 사용되지 않았습니다. 따라서 일반적인 임상 실험실의 경우 면역 형광 현미경으로도 수행 할 수 있습니다. 검사 과정 (1) 직접 면역 형광 : 1 헤파린 항 응고 말초 혈액을 채취하여 림프구 성층화 용액으로 단핵 세포를 얻고 행크 액체를 (1 ~ 2) × 106 세포 / ml로 조제합니다. 2 1ml의 세포 현탁액을 5ml 플라스틱 튜브, 원심 분리기 2000r / min, 2min에 넣고 상등액을 버립니다. 3 + FITC-CD 820 μl, 제어 튜브 + mIgG-FITC, 4 ° C에서 30 분 동안 반응. 4Hank를 2 회 2000r / min으로 2 회 세척 하였다. 5 유세포 분석. (2) 간접 면역 형광 : 1 (1 ~ 2) × 106 세포 / ml로 조정 된 PBMC의 분리. 2 5ml 플라스틱 튜브에 1ml의 세포 현탁액을 취하고 2 분 동안 2000r / min에서 원심 분리하고 상등액을 버립니다. 3 항 -CD8 모노클로 날 항체 100 μl, 컨트롤 튜브 + 항체 희석 또는 정상 마우스 IgG를 추가하고 40 ° C에서 30 분 동안 반응합니다. 4Hank를 2 회 세척하고, 2000r / 분에서 2 분 동안 원심 분리하고, 상청액을 버렸다. 5 + 50 μl의 FITC-IgG를 4 ℃에서 30 분 동안 반응시켰다. 6 행크를 2 분 동안 2000 r / 분으로 2 회 세척 하였다. 7 방울, 형광 현미경 또는 유세포 분석. 군중에게 적합하지 않음 금기는 없습니다. 부작용 및 위험 관련된 합병증과 위험은 없습니다.

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