항-SS-A 및 SS-B 항체
항 -SS-A 및 항 -SS-B 항체의 발견 및 명명법 1961 년 Anderson 등은 Sjogren 증후군 (SS) 환자 혈청에서 각각 SjT 및 SjD 항체라고 불리는 두 가지 면역 학적으로 다른 항체를 확인했습니다. 나중에, Reichlin 등은 Ro 및 La 항체 라 불리는 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 환자의 혈청에서 유사한 항체를 발견했다. 1975 년 Alspangh와 Tan은 SS 환자 혈청에서이 두 가지 새로운 항체의 활성을 연구했으며 두 항체는 SS-A 항체와 SS-B 항체라고 말했다. 관련 국제 연구소는 혈청 교환을 받았으며, 1979 년 SS-A가 실제로 Ro이고 SS-B가 La임을 확인했습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 확인 분류 : 면역 학적 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 질병의 가능성이 높습니다. 팁 : 항염증제를 먹지 말고 공복시 혈액을 확인하십시오. 정상 값 정상적인 사람들은 부정적입니다. 임상 적 의의 비정상 결과 :이 방법의 민감도에 따라 1 차 쇼그렌 증후군 환자의 항 -SS-A (Ro) 양성률은 70 % ~ 100 %에 도달 할 수 있으며 SLE에서는 24 % ~ 60 %입니다. 항 -SS-A- 양성 SLE 환자는 특히 항체가 역가가 높은 경우 종종 쇼그렌 증후군 또는 감광성 질환을 앓습니다. 항 -SS-B (La)도 이러한 경우에 일반적으로 긍정적이며, 이것이 잘 이해되지는 않지만 일차 쉐 그렌 증후군과 종종 구별된다는 증거가 있습니다. 항 -SS-A 및 항 -SS-B 양성인 일차 쇼그렌 증후군 환자는 일반적으로 혈관염 및 림프절 병증과 같은 선의 더 시험 관내 증상을 나타냅니다. 아 급성 피부 루푸스 (70 % 내지 90 %), 보체 C2 또는 C4 결핍 (50 % 내지 90 %)을 갖는 SLE과 같은 SLE 변이체를 갖는 환자는 전체 항 -SS-A (Ro) 양성률을 갖는다. 전형적인 SLE 환자는 높으며,이 경우 항 -SS-B (La)는 일반적으로 감지 할 수 없습니다. SLE 환자의 1 %에서 활동 기간 동안에도 ANA를 감지 할 수 없지만 그러한 경우 60 %에서 anti-SS-A (Ro)를 감지 할 수 있습니다. 검사가 필요한 사람들은 신생아 루푸스, 선천성 심장병 환자입니다. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : 루푸스 홍반, 선천성 심장 질환 고려 사항 검사 전 금지 : 항염증제를 먹지 말고 공복시 혈액을 확인하십시오. 검사 요구 사항 : 혈청 샘플은 오염되지 않고 적시에 테스트로 보내집니다. 그리고 의사의 요청을 따르십시오. 검사 과정 목적 : 항핵 항체 및 항염 수 추출 핵 항원 (ENA) 항체의 검출을위한 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)의 성능을 평가합니다. 방법 : 정제 된 항원 및 간접 면역 형광 항핵 항체 (IFANA) 분석, 면역 블로 팅 (IBT) 및 대류 면역 전기 영동 (CIE)과 관련된 ELISA 시약을 20 개의 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)에 사용했습니다. 10 Sjogren 증후군 (SS) 환자 및 30 건의 건강한 대조군에서자가 항체의 검출. 결과 : 결합 조직 질환 진단을위한 ELISA와 IFANA 항핵 항체 스크리닝 검사 사이의 민감도와 특이도에는 유의 한 차이가 없었으나 (P> 0.05) IFANA 음성과 ELISA 양성을 가진 5 명의 환자는 anti-SS-A와 / 또는 dsDNA 항체 양성; 1 ELISA 양성 및 IFANA 음성 정상 인간 혈청은 위양성 ELISA 시험 인 것으로 확인되었다. ELISA, CIE 및 IBT에 의해 검출 된 항 -Sm 항체의 특이성은 100 %였으며, 민감도 차이는 유의하지 않았다 (P> 0.05). ELISA는 IBT와 비교하여 항 -SS-A 항체 검출에 더 민감하였고 (P <0.01), ELISA는 CIE보다 항 -SS-B 항체에 더 민감했다 (P <0.05). 결론이 연구에 사용 된 ELISA 항핵 항체 검출 시약은 민감하고 특이 적입니다. 군중에게 적합하지 않음 부적절한 사람들 : 특별한 요구 사항 없음. 부작용 및 위험 관련된 합병증과 위험은 없습니다.
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