뜨거운 소금물 테스트

열염 시험에서, 핵염을 확인하기 위해 열 염수를 사용하여 혈액 세포를 검사 하였다. 전날 기름기가 많은 고단백 음식을 먹지 말고 과음을 피하십시오. 혈액 내 알코올 함량은 검사 결과에 직접적인 영향을 미칩니다. 진료 전날 오후 8시 이후에는 금식해야합니다. 완전한 핵핵을 확보하기 위해 첫 번째는 전 온도 작동입니다. 두 번째는 빠릅니다. 셋째, 세포 하 세포 소기관을 파괴하지 않고 세포를 파괴하는 것이 핵 준비에서 가장 중요한 단계입니다. 기본 정보 전문가 분류 : 심혈관 검사 분류 : 혈액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 일반적으로 정상입니다. 긍정적 : 백혈병에 흔합니다. 팁 : 전날 기름기가 많은 고단백 음식을 먹지 말고 과음을 피하십시오. 정상 값 핵은 불용성이며 세포 형태가 명확합니다. 임상 적 의의 비정상적인 결과 테스트 결과는 긍정적입니다. 과립구 시스템에서, 다음 단계의 경혈 세포에서 대부분의 세포는 핵이 용해되고 정도는 분명합니다 (++ ~ +++). 과립구의 핵은 덜 용해되거나 불용성이며, 더 적은 정도로 (+에서 ++). 골수 세포의 핵 용해는 그 사이의 어딘가에 있습니다. 림프구와 단핵구는 일반적으로 불용성이며 때로는 약간 용해됩니다 (+). (+) 이상의 미성숙 세포의> 10 %가 진단 한계로 사용되었다. 급성 과립구 진단의 일치율은 78.5 % 였으나 급성 단핵구 또는 림프구는 그렇지 않았다. 급성 백혈병 세포 유형을 식별하는 데 도움이됩니다. 그러나, 미성숙 세포는 <10 % 미만으로 용해되고 (+) 급성 골수성 백혈병을 완전히 배제 할 수는 없다. 검사를 받아야하는 사람들에게는 빈혈, 출혈, 감염 및 열의 명백한 특성을 가진 사람들이 있습니다. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : 백혈병 예방 조치 시험 전 금기 : 과음을 피하기 위해 시험 전날 기름기 많은 고단백 음식을 먹지 마십시오. 혈액 내 알코올 함량은 검사 결과에 직접적인 영향을 미칩니다. 진료 전날 오후 8시 이후에는 금식해야합니다. 검사 요건 : 1. 완전한 핵핵을 확보하기 위해 첫 번째는 전 온도 작동입니다. 두 번째는 빠릅니다. 셋째, 세포 하 세포 소기관을 파괴하지 않고 세포를 파괴하는 것이 핵 준비에서 가장 중요한 단계입니다. 조직 블록과 비교하여, 배양 된 세포, 특히 부착 성 배양 된 세포는 유리 균질화 기와 균질화 될 때 파괴하기가 더 어려우므로, 소량의 유리 균질화 기와 잘 봉합 된 모르타르를 사용하여 세포를 상하로 배양해야한다. 2. 원심력에 의한 정확한 원심 속도 계산 g. 다른 원심 분리기는이를 바탕으로 원심 속도를 정확하게 계산할 수 있습니다. 3. WesternBlot 및 2D-gel 전기 영동을 수행하고 로딩 버퍼를 직접 추가하여 핵을 용해시킵니다. 검사 과정 1, 샘플 처리 : (1) 조직 균질화 : 간, 뇌, 심장 근육 등과 같은 신선한 조직의 무게를 100 ~ 200mg으로 측정하고 PBS 또는 일반 식염수로 헹구고 혈액을 씻고 종이를 걸고 건조하고 가위로 자르고 소량의 유리 균질화기에 넣습니다 내부. 1.0mL의 사전 냉각 된 LysisBuffer를 첨가하고, 50ul의 시약 A를 첨가하고, 0 ° C의 빙조에서 조직을 20 회 위아래로 분쇄하며, 분쇄되지 않은 조직이 있으며, 이중 거즈로 여과 할 수 있습니다. (2) 배양 된 세포 균질 액 : 세포를 소화시키고, PBS로 세척하고, 800 × g에서 5-10 분 동안 원심 분리하여 세포를 수집한다. 카운트 각각의 추출에 5 × 107 개의 세포가 필요하였고, 1.0mL의 빙냉 LysisBuffer를 재현 탁시키고, 50ul의 시약 A를 첨가하고, 세포 현탁액을 소량의 유리 균질화기로 옮기고, 세포를 0 ℃의 빙조에서 20 내지 30 회 분쇄 하였다. . 2. 조직 또는 세포 균질 액을 1.5 ml 원심 분리 튜브로 옮기고 4 ℃에서 5 분 동안 700 xg에서 원심 분리한다. 수집 튜브의 바닥에 핵을 침착시키고 상청액을 버렸다. 0.5 mL의 빙냉 LysisBuffer를 첨가하여 펠렛을 재현 탁시켰다. 3. 다른 0.5mL MediumBuffer를 다른 새 원심 분리 튜브에 추가하고, 이전 단계의 재현 탁을 피펫 팅하고, 튜브 벽을 따라 원심 분리 튜브에 조심스럽게 추가 한 후 MediumBuffer에 놓고 4 ° C에서 5 분 동안 700 xg에서 원심 분리하십시오. 상청액을 새로운 원심 분리 튜브로 옮기고 핵을 튜브의 바닥에 침착시켰다. 4. 상청액을 버리고, 0.5mLLysisBuffer를 첨가하여 핵 침전물에 핵 싱크를 재현 탁시키고, 10 분 동안 1000 × g에서 원심 분리하고, 상청액을 버리고, 비교적 순수한 핵 펠릿을 얻는다. 5. 50-100 μL의 StoreBuffer 또는 적합한 반응 완충액으로 핵 펠렛을 재현 탁시키고 즉시 또는 -70 ℃에서 저장한다. 군중에게 적합하지 않음 1. 갑상선 호르몬, 스테로이드 호르몬 등을 복용 한 환자는 검사 결과에 영향을 미치고 최근 약물 이력을 복용 한 환자를 금지 할 수 있습니다. 2, 특수 질환 : 백혈병, 다양한 빈혈, 골수 이형성 증후군 등과 같은 질병을 줄이기 위해 조혈 기능이있는 환자는 검사가 필수적이지 않으면 혈액을 적게 섭취하십시오. 부작용 및 위험 1, 피하 출혈 : 5 분 미만의 압박 시간 또는 혈액 채취 기술로 인해 피하 출혈이 발생할 수 있습니다. 2, 불편 함 : 천자 부위는 육안으로 볼 수있는 통증, 부종, 압통, 피하 적출 증으로 보일 수 있습니다. 3, 현기증 또는 실신 : 혈액 그리기에서 감정적 인 스트레스, 두려움, 미주 신경 흥분으로 인한 반사, 혈압 감소 등으로 인해 기절 또는 현기증으로 인한 뇌에 혈액 공급이 불충분하여 발생합니다. 4. 감염 위험 : 부정한 바늘을 사용하면 감염의 위험이 있습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.