부분 트롬보플라스틴 활성 시간

부분 트롬 보 플라 스틴 시간의 활성화는 내인성 응고 시스템이 정상인지 여부를 스크리닝하기위한보다 민감한 테스트이며, 프로트롬빈 시간의 동시 검출은 2 단계 지혈의 주요 스크리닝 테스트 조합입니다. 이 검사는 주로 내인성 응고 시스템의 응고 인자 결핍 감지, 헤파린 항 응고 치료 중 실험실 모니터링 및 루푸스의 항 응고 물질 감지에 사용됩니다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 시험 분류 : 혈액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 테스트 전에 아스피린과 같은 항응고제를 복용하지 마십시오. 정상 값 시험관 방법은 37 ± 3 초였다. 임상 적 의의 (1) 연장 된 (> 10 초 이상 정상 값) 확산 혈관 내 응고 (DIC), 증가 된 FDP (피브린 분해 생성물), 인자 VIII, IX, XI, XII 인자 결핍, II, V X 감소, 항응고제 (헤파린, 디 쿠마린) 치료, 헤모 필리아 글로불린 (AHG) 감소, 혈장 혈소 플라 스틴 (PTC) 감소, 혈장 프로트롬빈 전구체 (PTA) 감소. (2) 혈장의 혼합 혈소판으로 인한 인자 VIII, 인자 V, DIC 고 혈액 응고 기간, 혈소판 증, 정맥 천자 불량의 증가를 단축시킵니다. 유전성 응고 인자 V 결핍, 유전 응고 인자 XIII 결핍, 유전 응고 인자 VII 결핍 고려 사항 테스트 전에 아스피린과 같은 항응고제를 복용하는 것은 금지되어 있습니다. 검사 과정 (1) 0.109mol / L 시트르산 나트륨 항응고제 혈장 0.1ml, 백색 점토 부분 트롬 보 플라 스틴 현탁액 0.1ml를 첨가하고, 잘 흔들고, 37 ° C 수조에서 3 분간 배양하고, 부드럽게 흔들어 준다. (2) 0.025mol / L 염화칼슘 용액 0.1ml를 첨가하고, 동시에 스톱워치를 시작하고, 37 ° C 수조에서 흔든 다음, 약 30 초에 시험관을 꺼내고, 피브린 와이어의 시간을 관찰하고, 평균을 두 번 취한다. 군중에게 적합하지 않음 시험 적응증이없는 사람은 시험하지 않아야합니다. 부작용 및 위험 1, 피하 출혈 : 5 분 미만의 압박 시간 또는 혈액 채취 기술로 인해 피하 출혈이 발생할 수 있습니다. 2, 불편 함 : 천자 부위는 육안으로 볼 수있는 통증, 부종, 압통, 피하 적출 증으로 보일 수 있습니다.

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