안지오텐신 전환 효소

키니 나제 II 또는 펩 티딜-카르복시 펩 티다 제로도 알려진 안지오텐신 전환 효소 (ACE)는 펩 티딜-디 펩티드 히드 롤라 제로 명명된다. 혈관 내피 세포막-결합 효소는 아미노산을 펩티드의 C- 말단으로부터 2 단계로 전환시키고, 펩티드 사슬의 C- 말단 디 펩티드 잔기를 가수 분해 할 수있다. ACE는 안지오텐신 I (데카 펩티드)의 옥타 펩티드 안지오텐신 II 로의 가수 분해를 촉진하여 혈관의 추가 수축 및 혈압 상승을 유발할 수 있습니다. 또한 부신 피질에 작용하고 알도스테론의 분비를 촉진합니다. 따라서 ACE는 레닌-안지오텐신-알도스테론의 중요한 성분입니다. ACE는 또한 항 고혈압 효과가있는 브라 디 키닌의 가수 분해를 촉진하고 활성을 잃습니다. ACE는 인체의 다양한 조직에 널리 분포되어 있으며 부고환, 고환 및 폐가 풍부하며 폐 모세 혈관 내피 세포는 ACE 활성이 가장 높습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 심혈관 검사 분류 : 생화학 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 천식 발작, 급성 심장 성 폐부종, 만성 폐쇄성 폐 질환, 자발적인 기흉, 폐 섬유증 및 성인 호흡 곤란 증후군과 같은 혈청 ACE는 다양한 정도로 감소했습니다. 고혈압, 대장염 등이 감소합니다. 정상 값 : 안지오텐신 전환 효소 : 26.1-56.7kU / L 정상 이상 : 유육종증 환자의 대부분은 혈청 ACE 활성이 증가했으며 양성 비율과 정도는 질병 활동 정도 및 병변 침범 정도와 관련이 있으며 결핵도 증가 할 수 있습니다. 간 질환이있는 대부분의 환자에서 ACE 활동이 증가한 후 간경변, 급성 간염 및 만성 간염이 발생했습니다. 갑상선 기능 항진증 환자의 ACE 활성은 다른 갑상선 질환보다 ACE 활성이 유의하게 높았으며, 효소 활성은 T3 및 T4 수준과 양의 상관 관계가있었습니다. 당뇨병, iritis, immunoblastic 육종 등 혈청 ACE가 증가했습니다. 부정적 : 긍정적 : 팁 : 혈액을 섭취하기 전날 기름기 많은 고 단백질 음식을 먹지 말고 과음을 피하십시오. 건강 검진 전날 오후 8시 이후에는 두 번째 하늘의 혈당과 같은 지표의 감지에 영향을 미치지 않도록 금식해야합니다. 정상 값 1. 나트륨 트리니트로 벤젠 설포 네이트 (INBS) 발색 방법 26.1 ~ 56.7kU / L. 2, 효소 커플 링 방법 289 ± 83U / L. 임상 적 의의 혈청 ACE 결정은 주로 폐 질환의 진단과 관련이 있으며 다른 시스템 질환의 진단 및 치료에 일정한 가치가 있습니다. 1. 폐 질환 유육종증 환자의 대다수는 혈청 ACE 활성이 증가했으며 양성 비율과 정도는 질병 활동의 정도 및 병변의 정도와 관련이 있습니다. 결핵은 또한 상승 될 수 있으며, 천식 발작, 급성 심장 성 폐부종, 만성 폐쇄성 폐 질환, 자발적인 기흉, 폐 섬유증 및 성인 호흡 곤란 증후군과 같은 혈청 ACE가 다양한 정도로 감소했습니다. 2, 간 질환 간 질환이있는 대부분의 환자에서 ACE 활동이 증가한 후 간경변, 급성 간염 및 만성 간염이 발생했습니다. 지방간은 정상입니다. 3, 갑상선 질환 갑상선 기능 항진증 환자의 ACE 활성은 다른 갑상선 질환보다 ACE 활성이 유의하게 높았으며, 효소 활성은 T3 및 T4 수준과 양의 상관 관계가있었습니다. 4, 기타 당뇨병, iritis, immunoblastic 육종 등, 혈청 ACE가 증가하고 고혈압, 대장염 등이 감소했습니다. 높은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 급성 및 만성 간염, 간경변, 만성 간염 1, 나트륨 트리니트로 벤젠 설포 네이트 (INBS) 색상 방법 : (1) 시편을 실온 또는 냉장고에 1 주일 동안 보관 한 결과 효소 활성은 크게 변하지 않았으며 효소 활성은 -15 ° C에서 3 주 동안 안정적이었다. (2) 빌리루빈은 ACE에 현저한 억제 효과를 가지므로 심한 황달은 측정 결과를 낮출 수 있습니다. EDTA는 ACE의 강력한 억제제이며 NaCl과 Na2SO4는 ACE에 명백한 활성화 효과가 있으며 용혈과 지방 혈증은 결과에 영향을 미치지 않습니다. (3)이 방법은 자외선 분광 광도계 효소 활성 단위와 일치하지만, 측정 된 값은 자외선 방법의 9 배입니다. 2. 효소 커플 링 방법 : (1) 기질 pH 8.0, GGCN 1.0 mmol / L, GGT 6.7 ku / L 일 때, ACE 활성 및 흡광도 값은 선형이었다. 선형 범위가 크고 ACE가 1500 U / L 인 경우에도 희석없이 원하는 결과를 얻을 수 있습니다. (2) GGCN 농도 선택 :이 반응 시스템에서 GGCN은 효소 ACE 측정을위한 수용체 및 GGT를위한 공여자이다. GGCN이 흡광도로 양호한 선형성을 유지하는 1.0mmol / L의 GGCN을 사용하는 것이 가장 바람직하다. (3) 측정에 대한 GGT의 영향 :이 반응은 GGT를 사용하여 글 리포실 펩티드를 GGCN에 결합하여 황색 3- 카르복시 -4- 니트로 아닐린을 형성하는데, 이는 측정 결과에 직접 영향을 줄 수있다. 고농도의 GGT는 기판을 과도하게 소비하게하여 흡광도가 곡선에서 벗어나도록한다; 저농도의 GGT는 흡광도를 낮추고 감도는 높지 않다. 매 0.335 UGGT로 이상적인 흡광도와 선형성이 달성됩니다. 이 농도에서, 효소 기질 용액의 블랭크 튜브 흡광도는 0.1A 미만이었다. 검사 과정 1. 나트륨 트리니트로 벤젠 설포 네이트 (INBS) 발색 방법 : 튜브 2 개를 취하고 빈 튜브 (B)와 측정 튜브 (U)를 표시하고 0.01ml의 혈청을 첨가하고 튜브 B 시약 (1)을 추가합니다 (3). ), (4), U 튜브 + 기질 0.1ml, 37 ° C 수조 30 분 설정; U 튜브 + 시약 (3), (4) 각 0.1ml, B, U 튜브 각각 증류수 1.0ml, 혼합; 1500g 10 분 동안 원심 분리하고, 0.75 ml의 상청액을 취하고, 시약 (2) 1.0 ml 및 TNBS 0.05 ml를 첨가하고, 실온에서 30 분 또는 37 ° C에서 15 분 동안, 5 mm 큐벳을 사용하고, 420 nm에서, B 튜브를 조정하고, U 튜브를 읽습니다. 흡광도. 2. 효소 커플 링 방법 : 4 개의 작은 테스트 튜브를 가지고 측정 튜브 (U), 표준 튜브 (S), 혈청 블랭크 튜브 (SB) 및 시약 블랭크 튜브 (RB)를 표시하십시오. 잘 혼합하고, 이중 증류수로 영점을 조정하고, 각 튜브의 흡광도 ΔA를 2 분 동안 측정하십시오. 군중에게 적합하지 않음 아니 부작용 및 위험 아니

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