알파-하이드록시부티레이트 탈수소효소

A- 하이드 록시 부티레이트 탈수소 효소 (α-HBDH)는 LDH와 밀접한 관련이 있으며, 실제로 LDH 이소 효소 I 형입니다. α- 케토 부티레이트에 대한 친화력이 높기 때문에 α- 케토 부티르산이 사용됩니다. 기질로서, 측정 된 LDH의 활성은 구체적으로 α- 하이드 록시 부티레이트 데 하이드로게나 제 활성으로 지칭된다. α-HBDH 측정 방법에는 주로 비색법과 연속 모니터링이 포함됩니다. 기본 정보 전문가 분류 : 심혈관 검사 분류 : 생화학 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 희귀. 정상 값 : -하이드 록시 부티레이트 탈수소 효소 (비색법) : 61-155U / L -하이드 록시 부티레이트 탈수소 효소 (연속 모니터링 방법) : 72-182U / L 정상 이상 : 1. 심근 경색에서 α-HBDH의 활성이 유의하게 증가하였고 유지 시간이 LDH보다 길 었으며 LDH / α-HBDH (0.8 ~ 1.2)의 비율은 정상 대조군 (1.2 ~ 1.6)보다 낮았다. 2. 간 질환과 심장 질환을 확인하십시오. LDH는 간 질환 및 심장 질환에서 상승 될 수 있지만, α-HBDH의 활성은 간 질환에서 크게 변하지 않으며, LDH / α-HBDH의 비율은 1.6-2.5로 증가 될 수 있고, α-HBDH는 심장 질환에서 상당히 증가된다. 3. 영양 실조, 엽산 및 비타민 B12가 결핍되면 α-HBDH 활성도 증가 할 수 있습니다. 부정적 : 긍정적 : 팁 : 검사 전에식이 요법이 가볍고 알코올 섭취가 금지되어 있습니다. 아침에 공복 상태를 확인하십시오. 숙면을 보장하십시오. 정상 값 1. 비색법 61 ~ 155 U / L (37 ° C). 2, 연속 모니터링 방법 72 ~ 182U / L. 임상 적 의의 α-HBDH의 활성은 LDH 활성의 변화와 일치하지만, LDH1의 활성 변화를보다 반영하며, 그 특이성은 총 LDH 활성보다 높다. LDH, AST, CK 및 CK-MB로 심근 지모 그램을 형성하여 심근 경색을 진단하는 것이 더 의미가 있습니다. 1. 심근 경색에서 α-HBDH의 활성이 유의하게 증가하였고 유지 시간이 LDH보다 길 었으며 LDH / α-HBDH (0.8 ~ 1.2)의 비율은 정상 대조군 (1.2 ~ 1.6)보다 낮았다. 2. 간 질환과 심장 질환을 확인하십시오. LDH는 간 질환 및 심장 질환에서 상승 될 수 있지만, α-HBDH의 활성은 간 질환에서 크게 변하지 않으며, LDH / α-HBDH의 비율은 1.6-2.5로 증가 될 수 있고, α-HBDH는 심장 질환에서 상당히 증가된다. 3. 영양 실조, 엽산 및 비타민 B12가 결핍되면 α-HBDH 활성도 증가 할 수 있습니다. 높은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 심근 경색 예방 조치 1, 비색 방법 : (1) Rosalki와 Wilkinson에 의해 확립 된 α-HBDH 분석은 국제 단위 (U / L)로 계산 된 30 ° C에서의 연속 모니터링 방법입니다. 위의 방법은 37 ° C 비색법으로, 방법의 결과를 비교하기 위해 30 ° C 연속 모니터링 방법의 해당 단위로 변환 할 수 있습니다. 온도 계수는 37 ° C에서 30 ° C로 변환되었고 온도 계수는 0.87이었다. (2) 적혈구에서 효소의 높은 활성으로 인해, 혈청은 2 시간 내에 시간 내에 분리되어야하고, 표본은 용혈 될 수 없다. 4 ℃에서의 효소 활성은 7 일 이상 동안 안정 하였다. (3) 항응고제 혈장, 옥살 레이트, 시트르산 나트륨 및 플루오 라이드 항응고제는 EDTA (1 mg / ml) 및 헤파린 (0.2 mg / ml)에 의해 억제 될 수있다. 2. 지속적인 모니터링 방법 : (1)이 방법은 1980 년 영국 임상 화학 협회 (ACB)에 의해 권장되었습니다. 최적 기질 농도는 15mmol / L (25 ° C)이며 반응 혼합물의 최종 농도는 인산염 65.4mmol / L, NADH0.2mmol /입니다. L, α- 케토 부티르산 3.3mmol / L, 0.023의 샘플 부피 분율 비. 37 ° C 로의 변화 결과는 LDH와 더 잘 관련이있었습니다. (2) α- 케토 부티르산 나트륨은 비교적 안정적이며, α- 케토 부티르산은 오랫동안 저장되며, 이의 응축 물은 효소 반응을 억제 할 수있다. (3) 가정용 상품 키트의 방법은 일반적으로 작동하기 전에 α- 케토 부티르산과 NADH 용액을 혼합하는 것이며, 반응 온도 조건 하에서 몇 ​​분 후에 특정 양이 단일 시약으로 취해지고 30 초의 지연 시간 후에 샘플에 첨가됩니다. 3 분 동안 모니터링하십시오. 검사 과정 1. 비색 방법 : 단계를 따르십시오. AU-AC의 차이와 함께 490nm의 파장, 직경 1cm, 증류수에서 무색으로 10 ~ 30 분 이내에 잘 섞어 표준 곡선을 확인하여 효소 활성 단위를 얻습니다. 2. 지속적인 모니터링 방법 : (1) NADH의 비특이적 산화를 완료하기 위해 혈청 0.05ml를 취하고, 2ml의 NADH 용액, 및 수조를 37 ° C에서 10-15 분 동안 첨가한다. (2) 37 ℃로 예열 된 α- 케토 부티르산 0.1ml를 첨가하고 잘 혼합 한 후 즉시 37 ℃의 항온 큐벳에 부어 모니터링한다. 340nm 파장, 1cm 광 경로, 에어 제로. (3) ΔA / min> 0.08 인 경우, 혈청을 포스페이트 완충액으로 5 회 또는 10 회 희석하고 다시 시험한다. 군중에게 적합하지 않음 아니 부작용 및 위험 아니

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